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地中海貧血后期是怎么形成

2017-10-17 09:29 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血后期是怎么形成

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

龔峻梅副主任醫師

南方醫科大學中西醫結合醫院

三級甲等

血液腫瘤科/血液病科

你好：地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導致血紅蛋白的組成成分改變了，輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就可能出現很多并發癥了，實驗室檢查一般是紅細胞滲透脆性降低，一般治療主要是注意營養和休息，積極的預防感染，適當補充葉酸和維生素E，輸血和去鐵治療。
2017-10-17 10:32

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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