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回答1
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孫景波 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
腦病專科
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皮質紋狀體脊髓變性病是一種罕見的神經系統退行性疾病，病因不明，可能與病毒感染等有關，會導致嚴重的神經系統癥狀，需及時就醫。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-10-10 16:06
1.病因：目前尚未完全明確，可能與病毒感染、遺傳因素等相關。
2.癥狀：早期常出現肌陣攣、步行運動障礙、不自主運動，后期可出現肌強直、肌肉萎縮、小腦性共濟失調，以及精神人格和智能衰退。
3.診斷：通過腦電圖、腦脊液檢查、神經影像學等綜合判斷。
4.治療：目前無特效治療方法，主要采取對癥支持治療，如使用抗癲癇藥物（如丙戊酸鈉、卡馬西平）緩解肌陣攣。
5.預后：多數患者病情進展迅速，預后不良。
皮質紋狀體脊髓變性病是嚴重且預后不佳的疾病，早發現、早診斷有助于改善患者生存質量。
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回答2
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余修祥 醫師
都昌縣人民醫院
二級甲等
泌尿外科
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皮質-紋狀體-脊髓變性(Creutzfeldt-Jakob病，CJD)以快速進展性癡呆、大腦皮質、基底節和脊髓局灶性病變為特征，又稱為皮質-紋狀體-脊髓變性，臨床上分為散發型、家族型、醫源型和變異型四型，80%～90%為散發型。
2017-10-10 16:56
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環節缺陷。在臨床上根據內外生殖器宮及其第二性征的表現，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
