魚鱗病的常見病因主要有遺傳因素、角質形成細胞分化異常、維生素缺乏、內分泌失調、環境因素等。 1.遺傳因素：這是導致魚鱗病最常見的原因。多數魚鱗病是遺傳性疾病，如尋常型魚鱗病、性聯隱性魚鱗病等。 2.角質形成細胞分化異常：細胞分化過程出現問題，導致皮膚角質層代謝紊亂。 3.維生素缺乏：如維生素 A 缺乏，會影響皮膚的正常代謝和功能。 4.內分泌失調：體內激素水平失衡，可能影響皮膚的狀態。 5.環境因素：干燥寒冷的氣候、長期接觸化學物質等，會損傷皮膚，增加魚鱗病的發病風險。 總之，魚鱗病的病因較為復雜，多種因素可能共同作用導致發病。如果懷疑有魚鱗病，應及時到正規醫院皮膚科就診，以便明確診斷和進行針對性治療。

魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，不同類型的魚鱗病有不同的病因。 　　1.尋常型魚鱗病：為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定，轉錄后控制機制缺陷所致。 　　2.性聯隱性魚鱗病：為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。 　　3.板層狀魚鱗病：系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。 　　4.表皮松解性角化過度魚鱗病：為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。 　　5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病：為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。 　　6.迂回性線狀魚鱗病：為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。