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我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李勝龍 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
普外科
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肛門閉鎖癥是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。臨床上主要是手術治療。對于肛門閉鎖疾病的預防，目前主要是早期發現早期診斷早期治療，防止并發癥的發生。
2016-01-24 18:34
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回答2
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莊緒山 醫師
山東省莒南縣相溝衛生院
其他
外科
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你好，肛門閉鎖癥是常見的先天性消化道畸形。病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。對于肛門閉鎖疾病的預防，目前主要是早期發現早期診斷早期治療，防止并發癥的發生。
2016-01-25 14:46
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就醫問藥
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什么是肛膜閉鎖? 肛門閉鎖是因原肛發育異常、未向內凹入形成肛管，因而直腸與外界不通，又稱低位肛門直腸閉鎖，中醫稱為肛門內合。屬低位畸形。正常直腸其盲端在尿道球海綿肌邊緣或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠端，會陰呈平坦狀，肛區為完整的皮膚覆蓋。可合并尿道球部、陰道下段或前庭瘺管。 查看全文»
