先天性膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的小兒肝膽系統(tǒng)疾病，主要由于肝內(nèi)外膽管阻塞，導(dǎo)致膽汁無法正常排泄。其病因尚不明確，可能與胚胎發(fā)育異常、病毒感染、免疫因素等有關(guān)。患兒會出現(xiàn)黃疸、白陶土樣大便、肝脾腫大等癥狀。若不及時治療，會嚴(yán)重影響患兒健康。 1. 病因：可能是胚胎期膽管發(fā)育異常，或出生后受到病毒感染，如巨細(xì)胞病毒、輪狀病毒等，也可能是自身免疫問題。 2. 癥狀：出生后不久出現(xiàn)黃疸且持續(xù)不退，皮膚和鞏膜黃染，大便顏色變淺呈白陶土樣，肝臟和脾臟逐漸增大。 3. 診斷：通過血液檢查、肝功能檢查、超聲、膽管造影等明確診斷。 4. 治療：手術(shù)治療是主要方法，如葛西手術(shù)；若手術(shù)效果不佳，可能需要肝移植。 5. 預(yù)后：早期診斷和治療能改善預(yù)后，但部分患兒仍可能出現(xiàn)肝硬化等并發(fā)癥。 先天性膽道閉鎖對患兒危害極大，家長應(yīng)密切關(guān)注孩子的身體狀況，一旦發(fā)現(xiàn)異常，及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒外科就診，以便盡早診斷和治療。