顱底凹陷癥是一種先天性顱頸交界區(qū)畸形疾病，常導致枕骨大孔區(qū)結構異常，影響神經(jīng)和脊髓功能，表現(xiàn)為頸部疼痛、肢體無力等。其發(fā)病與先天性發(fā)育異常、創(chuàng)傷、退變、遺傳及其他因素有關。 1.先天性發(fā)育異常：胚胎發(fā)育過程中顱頸交界區(qū)骨骼發(fā)育不良，如枕骨、寰椎、樞椎等結構異常。 2.創(chuàng)傷：頭部或頸部受到嚴重外傷，可能引發(fā)或加重顱底凹陷。 3.退變：隨著年齡增長，頸椎及顱底結構發(fā)生退變，增加患病風險。 4.遺傳：部分患者存在家族遺傳傾向，可能與特定基因變異相關。 5.其他：某些全身性疾病或不良生活習慣也可能對顱底凹陷的發(fā)生有一定影響。 總之，顱底凹陷癥是一種較為復雜的疾病，一旦出現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)，通過影像學檢查明確診斷，并采取相應治療措施。

顱底凹陷癥是一種先天性疾病，是以枕骨大孔為中心的顱底骨組織、寰椎及樞椎骨質發(fā)育畸形，向顱腔內陷入，樞椎齒狀突高出正常水平進入枕骨大孔，使枕骨大孔狹窄，后顱窩變小，從而壓迫延髓、小腦及牽拉神經(jīng)根產(chǎn)生一系列癥狀，同時可有椎動脈受壓出現(xiàn)供血不足表現(xiàn)。