法洛四聯(lián)癥手術(shù)的風(fēng)險大嗎?先天性法洛四聯(lián)癥可以活多久?
法洛四聯(lián)癥手術(shù)的風(fēng)險大嗎?先天性法洛四聯(lián)癥可以活多久?
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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王躍軍 主任醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
心血管外科
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所有手術(shù)都有風(fēng)險的,但是如不手術(shù)治療自然死亡率很高,據(jù)統(tǒng)計(jì)只有66%可生存到1周歲;49%生存到3歲;24%生存到10歲;而生存到20歲的不到10%,極少數(shù)病例能生存到40歲以上。常見的死亡原因有血缺氧引致的腦血管意外,腦膿腫、充血性心力衰竭、細(xì)菌性心力膜炎等。
2016-04-10 11:41
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好:法洛氏四聯(lián)癥是一種復(fù)雜的先天性心臟病,可以有多種缺損同時存在,對心臟功能影響很大,需要及時治療。這種情況,只要及時手術(shù),將畸形的心臟修補(bǔ),手術(shù)成功后,就可以和正常人一樣,對壽命的影響并不大,不需要擔(dān)心。祝你健康!
2016-04-10 21:28
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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