這種癥狀可能由多種原因引起，包括癲癇、腦部疾病、低血糖、心源性疾病、中毒等。 1.癲癇：大腦神經元異常放電導致。患者常有反復發作的特點，腦電圖檢查有助于診斷。治療藥物如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等。 2.腦部疾病：如腦腫瘤、腦血管病等，壓迫或損傷腦組織。需通過頭顱 CT、磁共振成像等檢查明確。 3.低血糖：血糖過低影響大腦功能。可通過及時補充糖分緩解。 4.心源性疾病：如心律失常、心肌梗死等，影響心臟供血。心電圖、心臟超聲等檢查可輔助診斷。 5.中毒：某些化學物質或藥物中毒也可能引發。明確毒物種類對治療至關重要。 出現上述癥狀應及時就醫，進行全面檢查以明確病因，采取針對性治療。治療過程中需遵醫囑用藥，注意休息和飲食。

臨床發作特點 　　(1)部分性發作：神經元異常過度放電起源于一側大腦的某一區域，臨床表現為： 　　1)簡單部分性發作：①運動性發作：表現為一側某一部位的抽搐，包括肢體、手、足、口角、眼瞼等的抽搐。當發作神經元異常放電沿大腦皮質擴展時，臨床上表現為發作先從一側口角開始，依次發展至手、臂、肩、軀干、下肢等，稱為杰克遜發作(Jacksonian seizures)，當運動發作后，抽搐部位可出現短暫性癱瘓，稱為Todd麻痹(Todd palsy)o少數患者可出現旋轉發作或姿勢性發作。②感覺性發作：發作主要表現軀體某一部位的感覺發作性異常。③自主神經癥狀發作：主要表現上腹不適、嘔吐、蒼白、出汗、潮紅、豎毛、腸鳴、尿失禁等，但必須伴隨其他發作形式方考慮診斷。④精神性發作：可出現精神癥狀，如幻覺、錯覺、記憶障礙、定向力障礙、情感或語言障礙等。 　　2)復雜部分性發作：可見于顳葉或枕葉癲癇。出現不同程度的意識障礙和幻覺、焦慮、恐怖等精神癥狀，可伴有自動癥( automati)，即重復刻板或無目的動作，如努嘴、咀嚼、舔唇、拍手、自言自語、吞咽等。

1.癲癇分類.1981年國際抗癲癇聯盟(ILAE)根據臨床發作表現及其腦電圖特點，制定了癲癇臨床發作分類，在此基礎上我國進行了簡化和制定，1985年ILAE在臨床發作分類的基礎上，綜合病因、起病年齡、預后及轉歸，將癲癇與癲癇綜合征進行了分類，1989年重新修訂，這兩種分類廣泛應用于兒科臨床工作， 2001年及2006年提出了進一步的分類建議，從而使得癲癇與癲癇綜合征的分類得到不斷更新發展。 　　(1)特發性部分性癲癇：于特殊年齡起病，分為：①兒童良性癲癇伴中央顳區棘波;②兒童癲癇伴枕部放電;③原發性閱讀性癲癇; 　　(2)癥狀性部分性癲癇：有腦結構及代謝改變。包括：①兒童慢性進行性不間斷性部分癲癇;②誘發性癲癇;③顳葉、額葉、頂葉、枕部癲癇; 　　(3)隱源性部分性癲癇 　　2.全面性癲癇 兩側大腦半球同步放電，發作往往伴有意識障礙。 　　(1)原發性：與遺傳相關，起病與年齡有關。包括：①重生兒良性家族性驚厥;②良性重生兒驚厥;③良性嬰兒肌陣攣癲癇;④小兒失神癲癇;⑤青少年失神癲癇;⑥青少年肌陣攣性癲癇;⑦全身強直陣攣性癲癇。 　　(2)隱源性或癥狀性：有特異或非特異性病因。①嬰兒痙攣;②l_ennox-Gastaut綜合征;③早期肌陣攣腦病;④小嬰兒癲癇性腦病伴暴發抑制;⑤癥狀性全身強直陣攣性發作。 　　3.不能分類的癲癇 　　①重生兒驚厥;②嬰兒嚴重肌陣攣癲癇;③慢波睡眠不間斷性棘慢波癲癇綜合征;④獲得性癲癇性失語。 　　4.特殊癲癇綜合征特殊情況下發生。熱性驚厥，中毒、藥物、代謝異常。