IGA腎病是腎小球性血尿最常見的原因。免疫熒光檢查可見IGA呈顆粒狀沿系膜區和毛細血管壁沉積。 IgA腎病的臨床表現就是反復發作性的和蛋白尿。當潛血、尿蛋白反復發作的時候，就意味著受損的腎臟固有細胞沒能從根本上進行修復和逆轉治療。腎小球基底膜的濾過孔徑依然過大，導致紅細胞和蛋白質的漏出。

IGA 腎病是一種常見的原發性腎小球疾病，其發病與免疫、遺傳、感染等多種因素有關。治療方法包括一般治療、藥物治療、免疫抑制治療等。能否治愈取決于病情的嚴重程度和治療的及時性、有效性。 1. 發病機制：IGA 腎病是由于免疫復合物在腎小球系膜區沉積，導致系膜細胞增生和系膜基質增多，進而影響腎臟功能。 2. 癥狀表現：患者可能出現血尿、蛋白尿、水腫、高血壓等癥狀，部分患者還會有腎功能損害。 3. 診斷方法：通過尿常規、腎功能檢查、腎穿刺活檢等明確診斷。 4. 治療方法： 一般治療：包括避免勞累、預防感染、控制血壓、合理飲食等。 藥物治療：常用藥物有血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦）、糖皮質激素（如潑尼松）等。 免疫抑制治療：對于病情較重者，可能會使用環磷酰胺、嗎替麥考酚酯等藥物。 5. 預后情況：病情較輕者，經過規范治療可有效控制病情；病情較重者，治療難度較大，但積極治療也能延緩病情進展。 IGA 腎病需要患者積極配合治療，定期復查，遵循醫生的建議調整生活方式和治療方案，以提高生活質量，保護腎功能。

保持日常情緒保持日常情緒良好，避免焦慮，緊張，戒煙戒酒，避免過多食用辛辣食物和熬夜，過勞