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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫師
廣州醫科大學附屬腦科醫院
三級甲等
神經內科
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您好，重癥肌無力癥是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。患上重癥肌無力癥及時進行治療，一般應用抗膽堿酯酶藥物如新斯的明或吡啶斯的明即可改善，也可用類固醇激素如強的松等。有胸腺增生者，手術切除胸腺后可獲滿意效果。建議你到醫院(神經科)進行診斷和治療，查出原因，有計劃的針對性治療才能控制病情，爭取更好療效。
2017-08-09 12:02
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就醫問藥
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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