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            法洛四聯(lián)癥的手術治療情況如何

            法洛四聯(lián)癥

            法洛四聯(lián)癥的手術治療情況如何

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王振康 副主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

              三級甲等

              心血管外科

              法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病,主要由于胎兒心臟發(fā)育異常導致。通常需要手術治療,手術效果與多種因素相關。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
              1.手術類型:包括分流術和根治術。分流術如鎖骨下動脈-肺動脈吻合術、主動脈-肺動脈吻合術,增加肺循環(huán)血量;根治術適用于無雙側(cè)肺動脈嚴重發(fā)育不良或明顯狹窄者。
              2.手術時機:根據(jù)患兒具體病情,選擇合適的手術時機,一般在幼兒期進行。
              3.術前評估:全面評估患兒心臟結構、功能及整體健康狀況,制定個體化手術方案。
              4.術后護理:密切觀察生命體征,預防并發(fā)癥,進行康復訓練。
              5.手術風險:可能存在出血、感染、心律失常等風險,但隨著技術進步風險逐漸降低。
              總之,法洛四聯(lián)癥手術治療雖存在一定風險,但及時恰當?shù)氖中g可有效改善患兒預后。

              2017-08-30 13:01
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是法洛四聯(lián)癥?   法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»

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            • 陳金明

              主任醫(yī)師 教授

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