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            法洛四聯癥的標準治療方法是什么?

            法洛四聯癥

            法洛四聯癥的標準治療方法是什么?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              萬俊 主治醫師

              南方醫科大學南方醫院

              三級甲等

              心血管外科

              法洛四聯癥是一種復雜的先天性心臟缺陷,主要特征包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。治療該病的目標是改善血液流動,減少發紺,提高生活質量。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并遵循醫囑,安全有效地恢復健康。
              法洛四聯癥的治療主要包括手術療法,旨在修復心臟結構異常。在大多數情況下,手術是必要的,尤其是在兒童早期。
              1. 矯正手術:通常在患者出生后的幾個月到一歲之間進行,包括肺動脈瓣切開術以擴大狹窄,以及室間隔缺損修補術,以使血液正常流動。
              2. Fontan手術:對于無法進行完全矯正手術的患者,可能需要進行Fontan手術,這是一種建立血液直接從右心室到肺部的手術。
              3. 介入治療:在某些情況下,如肺動脈狹窄較輕,可以采用經導管介入技術來擴大狹窄部位。
              4. 藥物管理:用于控制心率、減輕癥狀和預防感染。
              5. 長期監測:患者需要終身隨訪,以監控心臟功能和可能的并發癥。
              法洛四聯癥的治療需要多學科團隊的協作,包括心臟外科醫生、兒科醫生和心臟專科護士等。手術后的患者需要注意定期復查,遵循醫生的建議,以維持佳的心臟健康。重要的是,患者和家屬應了解,盡管手術可以顯著改善生活質量,但可能伴隨終身的心臟病管理需求。祝患者早日康復!

              2017-08-17 12:55
            就醫問藥

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            什么是法洛四聯癥?   法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»

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