肺動脈發(fā)育不全是一種較為罕見的先天性心血管畸形，主要表現(xiàn)為肺動脈管腔狹窄、分支減少或缺失等。其病因復雜，可能與遺傳、胚胎發(fā)育異常、孕期感染等有關(guān)。癥狀輕重不一，嚴重者可危及生命。 1. 病因：遺傳因素可能導致基因突變，影響肺動脈的正常發(fā)育；胚胎發(fā)育期間，某些關(guān)鍵階段的異常也可能引發(fā)；孕婦在孕期受到病毒感染等，增加了發(fā)病風險。 2. 癥狀：輕者可能無明顯癥狀，或僅在活動后出現(xiàn)氣促、乏力。嚴重時，會有呼吸困難、發(fā)紺、暈厥等。 3. 檢查：通過超聲心動圖、心血管造影、CT 血管造影等檢查，可明確肺動脈的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。 4. 診斷：結(jié)合癥狀、體征及上述檢查結(jié)果進行綜合判斷。 5. 治療：癥狀較輕者，可先觀察隨訪。嚴重者可能需要手術(shù)治療，如肺動脈成形術(shù)等。藥物治療方面，常用的有血管擴張劑（如硝苯地平、硝酸甘油）、抗血小板藥物（如阿司匹林、氯吡格雷）等，但藥物治療通常作為輔助手段。 肺動脈發(fā)育不全雖然罕見，但早期診斷和適當治療有助于改善患者的生活質(zhì)量和預后。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和隨訪。