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回答1
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徐成康 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
婦科
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側腦室增寬時,做無創 DNA 檢查通常意義不大。一般需要綜合多種檢查來明確情況,包括核磁共振檢查、羊水穿刺等,還需考慮胎兒發育、孕婦身體狀況等因素。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2017-07-31 17:33
1. 檢查方法:核磁共振檢查能更清晰地確認側腦室是否真的增寬。
2. 羊水穿刺:若核磁共振顯示增寬,羊水穿刺可查找胎兒染色體基因有無異常。
3. 無創 DNA 局限性:其通過抽取孕婦血液找胎兒游離 DNA,對胎兒染色體基因檢測的準確性和全面性相對不足。
4. 胎兒發育:關注胎兒整體發育情況,如其他器官的發育是否正常。
5. 孕婦健康:孕婦自身的健康狀況也可能影響胎兒,如是否患有基礎疾病。
總之,側腦室增寬需要綜合多種因素進行評估和診斷,以確定胎兒的健康狀況和采取合適的處理措施。
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回答2
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余修祥 醫師
都昌縣人民醫院
二級甲等
泌尿外科
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側腦室增寬,這要看具體數值,不排除是腦積水,唐氏低風險這個是沒有大問題的。腦室增寬是常見的,只要不大于0毫米問題就不大,但不能排除腦部發育不良,如果數值偏大,隨訪檢查一直沒有減小,是有必要進一步檢查的,做無創的DNA就有必要。按時孕檢為宜,按照檢查積極調理好身體。
2017-07-31 17:38
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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,沒有多大的意義,但是如果明顯的超過超過一厘米,那么就是與腦積水有關, 如不能恢復正常,那么是需要考慮終止妊娠的,這樣的風險太大的,一個健康的寶寶,對于一個家庭來講太重要,不能冒這樣的風險。
2017-08-12 22:17
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»