你好，癲癇病存在一定的遺傳傾向，有遺傳的可能性。此外，癲癇病包括很多類型的癲癇癥型，其中大多數的癲癇病癥型都是不存在遺傳的可能性的，只有少數的癲癇病存在遺傳的可能性。并且即是存在遺傳的可能性也需要各種內外因共同作用才會真的出現發作。

病情分析： 癲癇是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。 指導意見： 癲癇病不是遺傳疾病的，但后代患病的幾率還是比較大的，所以平時還是需要做好預防，注意飲食和生活習慣，調整好心態，不能緊張激動。

不要一談到癲癇病遺傳嗎，就為之色變。最關鍵的是要分清是哪種類型的癲癇。自然界真正遺傳到下一代的疾病，經過治療，絕大多數的基因突變，都被DNA修復了。所以，要到專業的癲癇病醫院，查清楚是哪種類型的癲癇，才能知道是單基因遺傳、還是多基因遺傳，還是X性連鎖隱性遺傳，如果是第三種，可連續幾代發病，也可隔代發病。 有些癲癇的確有遺傳的傾向，但大多數不會。特發性癲癇是具有家族遺傳傾向的全面性發作疾病，約占各種類型癲癇總數的40%，遺傳方式有單基因遺傳和多基因遺傳。 一般說來，如果父母之中有一個是癲癇患者，小孩癲癇的機率自然就比較高，如果父母兩個都患有癲癇，那機率就更高了，無論如何，最重要的還是要先診斷您是哪一類型的癲癇，才能評估寶寶遺傳癲癇的機率高不高，所以要正確對待癲癇病遺傳嗎的問題。 　　一般癲癇病專科醫院對于任何一個癲癇患者，會詳細詢問其家庭成員、及家族成員的健康狀況和患病情況，如有相同發作的患者，或患遺傳性疾病的患者，專家都會進行家系分析，依據遺傳規律作了系譜圖，確定遺傳類型，再慎重回答患者癲癇病遺傳嗎的問題。 　　一般來說，單個基因，不足以引起一個癲癇表型，需在許多基因積累效應共同作用的基礎上發病，且環環相扣。因此，首先要讓您的孩子查清是不是遺傳傾向的癲癇病，然后再查是單基因遺傳，還是多基因遺傳，這兩種遺傳，發作的類型也是不一樣的，譬如多基因遺傳，致病基因無顯、隱之分，作用均小，發病率較低，在一級親屬中的發病率約4.5%。遺傳的概率還是很小的，患者及家屬沒必要對癲癇病遺傳嗎的問題糾結不清。