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            進行性肌營養不良癥的治療方法有哪些

            進行性肌營養不良癥

            進行性肌營養不良癥的治療方法有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃燕 主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              腦病專科

              進行性肌營養不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮。患者應及時就醫,避免病情延誤。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
              1.疾病介紹:這是由于基因突變導致的肌肉細胞結構和功能異常,進而影響肌肉的正常功能。
              2.藥物治療:常用藥物有維生素E、肌苷等,這些藥物有助于改善肌肉代謝,緩解癥狀。但需遵醫囑使用。
              3.康復訓練:包括適量的肌肉鍛煉、物理治療等,有助于維持肌肉功能。
              4.飲食調整:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素等,增強體質。
              5.心理支持:患者易出現心理問題,需給予心理關懷和支持。
              進行性肌營養不良癥的治療需要綜合多種方法,并長期堅持。患者及家屬應保持積極心態,配合治療。

              2017-06-02 12:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好:如果患有進行性肌營養不良屬于一種自身免疫病,需要長期服用激素和免疫抑制劑。建議您去神經內科就診,完善相關檢查,長期規律的服用激素和免疫抑制劑,輔助以增強肌力的藥物和康復治療。祝你健康!

              2017-06-08 09:20
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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