一、癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種： 　　單基因遺傳：只有染色體上某一個特定的基因異常或缺失才會致使癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。不過單個基因并不足以引起一個癲癇類型,往往需大量基因共同作用。 　　多基因遺傳：是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)作既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率2、與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明確3、癲癇患者的親屬發(fā)作率高于普通人群4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危害性大。 　　二、哪些類型的癲癇病遺傳的或者性大： 　　1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一類較少見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳頑固疾病。患者自起病始，多在6個月內(nèi)停止，小孩發(fā)育生長不受影響。 　　2、少年肌陣攣性癲癇：這類別型是較多見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。 　　3、進行性肌陣攣性癲癇：這類別型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳。

　　一、癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種： 　　單基因遺傳：只有染色體上某一個特定的基因異常或缺失才會致使癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。不過單個基因并不足以引起一個癲癇類型,往往需大量基因共同作用。 　　多基因遺傳：是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)作既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率2、與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明確3、癲癇患者的親屬發(fā)作率高于普通人群4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危害性大。 　　二、哪些類型的癲癇病遺傳的或者性大： 　　1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一類較少見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳頑固疾病。患者自起病始，多在6個月內(nèi)停止，小孩發(fā)育生長不受影響。 　　2、少年肌陣攣性癲癇：這類別型是較多見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。 　　3、進行性肌陣攣性癲癇：這類別型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳。

　　一、癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種： 　　單基因遺傳：只有染色體上某一個特定的基因異常或缺失才會致使癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。不過單個基因并不足以引起一個癲癇類型,往往需大量基因共同作用。 　　多基因遺傳：是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)作既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率2、與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明確3、癲癇患者的親屬發(fā)作率高于普通人群4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危害性大。 　　二、哪些類型的癲癇病遺傳的或者性大： 　　1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一類較少見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳頑固疾病。患者自起病始，多在6個月內(nèi)停止，小孩發(fā)育生長不受影響。 　　2、少年肌陣攣性癲癇：這類別型是較多見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。 　　3、進行性肌陣攣性癲癇：這類別型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳。