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            包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病需做哪些檢查

            包涵體肌炎

            包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病要做哪些檢查

            • 回答1

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              張建國 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              中醫(yī)科

              包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為復(fù)雜的肌肉疾病,需要通過多種檢查來明確診斷,包括血液檢查、肌肉活檢、肌電圖檢查、基因檢測、影像學(xué)檢查等。 1.血液檢查:檢測血清肌酸激酶、自身抗體等指標(biāo),幫助判斷肌肉損傷程度和是否存在自身免疫異常。 2.肌肉活檢:這是診斷的重要手段,通過顯微鏡觀察肌肉組織的病理變化。 3.肌電圖檢查:能評(píng)估肌肉和神經(jīng)的功能狀態(tài),發(fā)現(xiàn)異常電活動(dòng)。 4.基因檢測:對(duì)于遺傳性包涵體肌病,有助于明確基因突變情況。 5.影像學(xué)檢查:如磁共振成像(MRI),可顯示肌肉的形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化。 綜合運(yùn)用這些檢查方法,能夠?yàn)榘w肌炎與遺傳性包涵體肌病的診斷提供有力依據(jù),從而制定合適的治療方案。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診。

              2024-10-23 21:49
            就醫(yī)問藥

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            什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 林發(fā)清

              主任醫(yī)師 教授

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            • 程海英

              主任醫(yī)師 教授

              首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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            • 莫建偉

              主任醫(yī)師 副教授

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            洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

            擅長:主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            蘇鎮(zhèn)培

            蘇鎮(zhèn)培 / 主任醫(yī)師

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫(yī)師

            擅長:癲癇綜合征、原發(fā)性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經(jīng)痛、面神經(jīng)麻痹、三叉神經(jīng)痛等。 對(duì)神經(jīng)科常見病、多發(fā)病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及能力。。

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