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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周欽云 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
內分泌科
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多發性內分泌腺瘤Ⅱ型是一種有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，主要特征為甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進并存，兒童期發病較為多見，需及時就醫診斷。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2016-10-13 12:03
1.病因：與基因突變相關。
2.癥狀：甲狀腺髓樣癌可出現頸部腫塊、吞咽困難等；嗜鉻細胞瘤表現為血壓波動、頭痛等；甲狀旁腺功能亢進會有骨痛、易骨折等。
3.診斷：通過基因檢測、血液檢查、影像學檢查等明確。
4.治療：多采用手術切除腫瘤，藥物輔助治療。如α受體阻滯劑用于控制嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。
5.預后：取決于腫瘤的性質、發現早晚和治療效果。
6.預防：家族中有患病者，應重視基因篩查。
多發性內分泌腺瘤Ⅱ型較為復雜，早發現、早診斷、早治療對改善預后至關重要。
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