遺傳性魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚疾病，主要表現為皮膚干燥、粗糙，伴有魚鱗狀鱗屑。治療方法包括外用藥物、口服藥物、日常護理等。維生素 A 對緩解病情有一定幫助，一般藥店有售賣。 1. 疾病原理：魚鱗病是由于基因突變導致皮膚角質形成細胞的分化和代謝異常，使皮膚屏障功能受損。 2. 外用藥物：可使用尿素霜、維 A 酸乳膏、水楊酸軟膏等，增加皮膚的含水量，改善角化過度。 3. 口服藥物：除維生素 A 外，還可口服阿維 A 膠囊等，但需遵醫囑。 4. 日常護理：避免過度清潔，使用溫和的沐浴產品，沐浴后及時涂抹保濕霜。 5. 飲食調整：多吃富含維生素 A 的食物，如胡蘿卜、南瓜等。 6. 心理調節：患者可能因皮膚外觀產生心理壓力，要保持樂觀心態。 遺傳性魚鱗病的治療需要綜合多種方法，并且要長期堅持。患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案，同時注意日常護理，以改善癥狀，提高生活質量。

診斷 1.有家族史； 2.皮損表現； 3.組織病理改變 （1）顯性遺傳性魚鱗病 表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失； （2）性聯尋常型魚鱗病 角化過度，顆粒層正常或稍厚； （3）表皮松解角化過度魚鱗病 表皮松解性角化過度或顆粒變性。

病因 1.尋常型魚鱗病 為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定，轉錄后控制機制缺陷所致。 2.性聯隱性魚鱗病 為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。 3.板層狀魚鱗病 系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或揷入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。