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回答1
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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X連鎖隱性智能發育不全伴肌萎縮無力的檢查項目包括基因檢測、神經電生理檢查、肌肉活檢、影像學檢查、血液生化檢查等。 1.基因檢測：通過檢測相關基因，明確是否存在基因突變，有助于確診。 2.神經電生理檢查：如肌電圖、神經傳導速度測定，可評估神經和肌肉的功能狀態。 3.肌肉活檢：直接觀察肌肉組織的病理變化，判斷肌肉損傷程度和類型。 4.影像學檢查：包括頭顱磁共振成像（MRI）、脊髓 MRI 等，了解腦部和脊髓的結構異常。 5.血液生化檢查：檢測肌酸激酶、乳酸脫氫酶等指標，輔助判斷肌肉損傷情況。 綜合多種檢查手段，能夠更全面、準確地評估病情，為制定治療方案提供依據。
2024-10-09 21:13
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態，局部血流也受影響，局部營養、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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