癲癇病的遺傳概率相對較低，但存在遺傳易感性。通過對孿生雙子的研究可知，單卵雙生子患病一致性高于雙卵雙生子。遺傳因素只是發病原因之一，還包括腦部損傷、感染、代謝異常等。 1.遺傳因素：部分癲癇病患者有家族遺傳史，基因異常可能增加患病風險。 2.腦部損傷：如腦外傷、腦卒中、腦炎等導致腦部受損，可能引發癲癇。 3.感染：中樞神經系統感染，如腦膜炎、腦膿腫等，會影響神經功能，誘發癲癇。 4.代謝異常：低血糖、低血鈣、尿毒癥等代謝紊亂，可影響腦部功能，導致癲癇發作。 5.腦部腫瘤：腦腫瘤壓迫或刺激腦組織，也可能引起癲癇。 6.藥物因素：某些藥物，如抗精神失常藥、抗菌藥等，可能誘發癲癇。 總之，癲癇病的發病原因較為復雜。患者需及時就醫，明確病因，進行針對性治療。

關于癲癇病的遺傳概率，不同癲癇病類型可有不同的遺傳方式。 　　根據研究，腦外傷癲癇病屬于多基因遺傳，癲癇病發作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀，有的屬于常染色體顯性遺傳，上下代直系親屬中都有人患癲癇常染色體隱性遺傳，父母均無癲癇，但上代有病例還有 X 性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，不發病，但婚后兒子有可能發病，所以腦外傷引起的癲癇病會遺傳給后代，患者對此要有一定的關注。 　　癲癇病有一定的遺傳性，具有驚厥素質的人較常人容易發生癲癇病，但有遺傳傾向的人中，約95%終身不會發生癲癇，因此癲癇病的遺傳概率是很低的。

關于癲癇病的遺傳概率，不同癲癇病類型可有不同的遺傳方式。 　　根據研究，腦外傷癲癇病屬于多基因遺傳，癲癇病發作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀，有的屬于常染色體顯性遺傳，上下代直系親屬中都有人患癲癇常染色體隱性遺傳，父母均無癲癇，但上代有病例還有 X 性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，不發病，但婚后兒子有可能發病，所以腦外傷引起的癲癇病會遺傳給后代，患者對此要有一定的關注。 　　癲癇病有一定的遺傳性，具有驚厥素質的人較常人容易發生癲癇病，但有遺傳傾向的人中，約95%終身不會發生癲癇，因此癲癇病的遺傳概率是很低的。