癲癇病是一種常見的神經系統疾病，其病人癥狀的遺傳性受多種因素影響，包括遺傳基因、家族病史、發病類型、環境因素和個體差異等。 1.遺傳基因：某些特定的基因突變可能增加癲癇發病風險。比如 SCN1A、SCN2A 等基因的突變。 2.家族病史：若家族中有多人患有癲癇，后代患病幾率相對升高。 3.發病類型：部分癲癇類型，如特發性癲癇，遺傳傾向相對明顯。 4.環境因素：孕期感染、產傷、顱腦外傷等環境因素也會影響遺傳易感性。 5.個體差異：不同個體對遺傳因素的反應不同，即使攜帶致病基因，也不一定發病。 總之，癲癇病病人癥狀的遺傳性較為復雜，不能簡單一概而論。對于有家族病史的人群，應加強監測，如有異常及時就醫。

癲癇病的病人癥狀是否存在遺傳性中醫專家告訴我們，遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，下降驚厥閾值，引起神經元放電。雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質為常染色體顯性遺傳，且在5～15歲之間外顯率最高。已證實或推測與遺傳因素有密切關系的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發性全身或局部性癲癇，其中有些綜合征的基因已定位。 　　眾多的研究結果表明，我們了解到該病與遺傳是有一定關聯的。在很多情況下，特發性和遺傳(genetic/hereditary)癲癇作為同義語來使用。但在某些情況下兩者并不相同，如癥狀性癲癇中有許多遺傳性疾病，例如結節性硬化、神經纖維瘤病等，癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的癥狀。換句話說，此時遺傳的是這些疾病本身而不是癲癇。

癲癇病的病人癥狀是否存在遺傳性中醫專家告訴我們，遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，下降驚厥閾值，引起神經元放電。雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質為常染色體顯性遺傳，且在5～15歲之間外顯率最高。已證實或推測與遺傳因素有密切關系的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發性全身或局部性癲癇，其中有些綜合征的基因已定位。 　　眾多的研究結果表明，我們了解到該病與遺傳是有一定關聯的。在很多情況下，特發性和遺傳(genetic/hereditary)癲癇作為同義語來使用。但在某些情況下兩者并不相同，如癥狀性癲癇中有許多遺傳性疾病，例如結節性硬化、神經纖維瘤病等，癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的癥狀。換句話說，此時遺傳的是這些疾病本身而不是癲癇。