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            遺傳性痙攣性共濟失調需要進行哪些檢查

            共濟失調性疾病

            遺傳性痙攣性共濟失調需要進行哪些檢查

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫景波 主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              腦病專科

              遺傳性痙攣性共濟失調是一種神經系統遺傳性疾病,可能會影響運動協調和平衡。懷疑患病時應及時就醫。以下是一些常見的檢查項目。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
              1.影像學檢查:如頭顱CT及MRI,有助于發現小腦、腦干和脊髓的輕度萎縮情況。
              2.電生理檢查:包括體感誘發電位、腦干誘發電位和視誘發電位,以及肌電圖,能輔助分析損害部位。
              3.前庭功能檢查:可評估平衡功能。
              4.眼震電圖:用于觀察眼球震顫情況。
              5.視網膜電圖:對眼部功能進行評估。
              這些檢查有助于明確診斷和評估病情,但具體檢查項目需根據患者的具體癥狀和體征,由醫生綜合判斷。

              2016-08-02 08:29
            就醫問藥

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            什么是共濟失調性疾病?   共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下,發生的運動協調障礙,是錐體外系的一組癥狀和體征,表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜,視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同,共濟失調可分為四種類型:①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”,多特指小腦性共濟失調。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

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