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如何診斷遺傳性痙攣性共濟失調

2016-08-02 18:43 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 共濟失調性疾病

問題：

如何診斷遺傳性痙攣性共濟失調

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

黃曉東副主任醫師

惠州市中心人民醫院

三級甲等

神經內科一區

遺傳性痙攣性共濟失調的診斷較為復雜，需綜合多種因素判斷?；颊叱霈F相關癥狀應及時就醫。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
1.發病年齡：通常在20-40歲起病。
2.首發癥狀：共濟失調表現突出，且常為首發。
3.病程特點：隱襲起病，呈慢性進行性發展。
4.體征表現：存在錐體束征，無感覺障礙，可能伴有構音障礙、視神經萎縮、眼外肌麻痹等。
5.家族病史：有明顯家族史。
6.鑒別診斷：需與Friedreich共濟失調（FA）、Leber遺傳性視神經萎縮、Behr病、多發性硬化、慢性腦內積水及顱內壓增高癥等相鑒別。
總之，診斷遺傳性痙攣性共濟失調需綜合考量多個方面，明確診斷后才能制定合適的治療方案。
2016-08-02 19:37

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什么是共濟失調性疾病? 　　共濟失調(ataxia)是指在肌力正常情況下，發生的運動協調障礙，是錐體外系的一組癥狀和體征，表現姿態、步態、運動、動作等共濟失調。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調;②小腦性共濟失調;③前庭迷路性共濟失調;④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。查看全文»

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