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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余修祥 醫(yī)師
都昌縣人民醫(yī)院
二級甲等
泌尿外科
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紋狀體黑質變性由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經功能衰竭和小腦性共濟失調的患者，自主神經功能衰竭的癥狀比Shy-Drager綜合征的患者輕，橄欖腦橋小腦雖然也有病理改變，但生前小腦性共濟失調癥狀沒有OPCA患者嚴重。本病屬于神經系統(tǒng)變性疾病，歸類于多系統(tǒng)萎縮。
2016-08-01 12:27
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就醫(yī)問藥
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據內外生殖器宮及其第二性征的表現，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
