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            特發性扭轉性肌張力不全是怎樣的疾病

            肌張力障礙

            特發性扭轉性肌張力不全是怎樣的疾病

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              特發性扭轉性肌張力不全是一種罕見的神經系統疾病,主要特征為不自主的肌肉扭轉運動,導致異常姿勢。其發病與遺傳、神經遞質失衡、環境因素、腦部結構異常、自身免疫等有關。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫,避免自行診斷用藥帶來的風險。
              1.遺傳:部分患者存在基因突變,如 DYT1 基因等。
              2.神經遞質失衡:多巴胺、乙酰膽堿等神經遞質的異常分泌和傳遞。
              3.環境因素:某些毒素、感染等可能誘發。
              4.腦部結構異常:基底節、丘腦等部位的結構改變。
              5.自身免疫:自身免疫系統異常攻擊神經系統。
              特發性扭轉性肌張力不全的診斷需要綜合臨床表現、神經系統檢查、影像學檢查等。治療方法包括藥物治療(如苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等)、肉毒素注射、康復訓練等。患者應及時到正規醫院神經內科就診,遵循醫囑進行治療和康復。

              2016-08-03 15:39
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