你好，根據(jù)你的描述局灶節(jié)段性腎小球硬化屬于腎病綜合征的一種病理類型，預后很差，這是腎穿刺活檢送病理明確的病理類型，結果比較準確，對判斷預后的意義很大。平時注意休息，規(guī)律服藥，定期復查，發(fā)展至尿毒癥的速度很快，及時提前做好腹膜透析，血液透析或腎移植的準備。

局灶性節(jié)段性腎小球硬化可能跟其它疾病混淆，詳細如下　
　1.非塌陷性局灶節(jié)段性腎小球硬化目前對于CG及FSGS的關系仍有爭議。有的學者認為CG是獨立的疾病，大部分學者認為CG是非塌陷性局灶節(jié)段性腎小球硬化(NC-FSGS)的嚴重類型。它們間的區(qū)別在于臨床上CG患者中尿蛋白大于10g/d的人數(shù)比NC-FSGS明顯多;發(fā)病時腎功能不全比例高，腎功能惡化快。其病理區(qū)別是：①CG為腎小球毛細血管塌陷，基質物明顯擴張，病變節(jié)段很少與腎小球囊粘連,而NC-FSGS相反。②CG上皮細胞肥大明顯并有上皮細胞內顆粒。③CG的病變節(jié)段很少位于小球血管極，而這種改變在NC-FSGS很常見。④CG的小管間質炎癥、萎縮及纖維化較NC-FSGS明顯。免疫學證實，CG的腎小球腎小管的增生標志多于NC-FSGS。盡管如此，由于CG的病變多呈節(jié)段局灶分布，目前仍將其歸入特發(fā)性局灶節(jié)段性腎小球硬化，但作為特殊亞型，其臨床表現(xiàn)及形態(tài)學改變與特發(fā)性FSGS有所不同。
　　2.人類免疫缺陷病毒相關性腎病(艾滋病)人類免疫缺陷病毒相關性腎病(HIV-AN)是AIDS患者腎臟合并癥，多見于HIV感染的早期，其他嚴重感染之前。其腎臟臨床表現(xiàn)、光鏡、免疫熒光方面的病理特點與特發(fā)性塌陷性腎小球病表現(xiàn)相似，甚難區(qū)別。ICG與HIV-AN病理區(qū)別主要在于電鏡表現(xiàn)。電鏡下HIV-AN的腎小球內皮細胞、間質白細胞內有大量的管網(wǎng)狀包涵物(TRI)。TRI主要在內質網(wǎng)擴張池、環(huán)核池及高爾基體池。80%～90%的HIV-AN患者腎小球內皮細胞內存在TRI，而CG患者僅有10%發(fā)現(xiàn)TRI。故依據(jù)患者有無HIV易感因素(如靜脈毒品濫用、同性戀、HIV高發(fā)地區(qū)及高發(fā)人群)，早期HIV檢測及抗HIV抗體的檢測，并結合HIV的其他臨床表現(xiàn)(如無癥狀性感染、持續(xù)性淋巴結腫大、繼發(fā)性腫瘤)可鑒別CG和HIV-AN。
　　3.局灶及節(jié)段性增生性腎小球腎炎其后期病變亦可類似本病之病理改變，此病變也多見于IgA腎病、局灶增生性狼瘡性腎炎及紫癜性腎炎、小血管炎等。其病理改變?yōu)榫衷钚怨?jié)段性內皮細胞及系膜細胞增生，伴局灶及節(jié)段分布的新月體形成。根據(jù)其相應的臨床表現(xiàn)及特征性免疫熒光所見，可作鑒別。
　　4.局灶性腎小球纖維化與本病在病理上是不同的概念，較少見。病變腎小球皺縮呈膠原纖維染色，嗜銀及PAS染色陰性。
　　5.微小病變腎病目前多數(shù)學者認為MCD與FSGS為兩種不同類型的腎臟病變。
FSGS早期，病變多局限于皮髓交界區(qū)，因而腎活檢檢查常因穿不到該部位而與MCD混淆。故應注意兩者的鑒別，如糖皮質激素不敏感者及年齡較大者，可能是FSGS早期，必要時重復進行腎活檢。連續(xù)切片可提高診斷率。MCD光鏡下腎小球很少有形態(tài)學改變。腎小管上皮細胞內可見雙折光的脂肪滴，近曲小管上皮細胞可見有空泡樣改變。電鏡下上皮細胞腫脹，足突融合成片狀，濾孔閉塞，伴上皮細胞空泡變性、微絨毛形態(tài)、蛋白吸收滴及溶酶體增加。免疫熒光檢查多為陰性，偶見IgG和(或)IgM、IgA、C3沉著。　　此外，超過40歲的正常人群，被膜下皮質可有硬化荒廢的腎小球，應注意與本病區(qū)別。

醫(yī)生建議：局灶性節(jié)段性腎小球硬化可能跟其它疾病混淆，詳細如下，非塌陷性局灶節(jié)段性腎小球硬化，目前對于他們的關系仍有爭議。建議在到醫(yī)院接受治療。

病情分析：你好，根據(jù)你所提供的信息，建議通過臨床表現(xiàn)，檢查結果，或者通過活檢以明確診斷。建議通過臨床表現(xiàn)，檢查結果，或者通過活檢以明確診斷。