全身疾病因損害內(nèi)耳血循環(huán)或毒性物質(zhì)破壞內(nèi)耳細(xì)胞，均可致聾。病因有關(guān)全身疾病與內(nèi)耳的關(guān)系，現(xiàn)分述如下高血壓動(dòng)脈硬化病高血壓動(dòng)脈硬化病人血中脂蛋白過多，血清膽固醇、三酰甘油或纖維蛋白原過高，致血黏稠度增加。其中低密度脂蛋白最易沉積于血管壁，可引起動(dòng)脈硬化，致內(nèi)聽動(dòng)脈供血降礙，內(nèi)耳細(xì)胞變性。糖尿病據(jù)Kovar1973年對(duì)糖尿病患者顳骨病理檢查發(fā)現(xiàn)，其小血管壁增厚、管腔狹窄、血管內(nèi)出血，螺旋神經(jīng)節(jié)和蝸神經(jīng)核亦可變性萎縮。腎病腎小球血管和內(nèi)耳血管，兩者在超微結(jié)構(gòu)和對(duì)某些藥物反應(yīng)上有很多相似之處，也可能存在免疫學(xué)上的聯(lián)系。腎功能不良，大量尿素氮、肌酸酐及其他毒素等在體內(nèi)蓄積，可直接損害內(nèi)耳細(xì)胞，低納、低氧血癥和腎性高血壓、動(dòng)脈硬化等，又可引起內(nèi)耳代謝紊亂與出血，可導(dǎo)致感音性耳聾。此時(shí)如再使用耳毒性藥物，便可加重中毒現(xiàn)象，特別是腎功衰竭者。有學(xué)者指出，耳聾是尿毒癥的特征。在做腎病透析治療和腎移植木中，約1/6的病人將出現(xiàn)聽損害。家族性遺傳性出血性腎炎-耳聾綜合征遺傳性腎炎Alport綜合征常伴有感音性耳聾，原因不明。甲狀腺功能低下甲低可引起不同類型疾病，如克汀病、黏液性水腫、Pendred綜合征和地方性甲狀腺腫大等。甲狀腺功能低下除引起新陳代謝紊亂和降低外，并可使心排血量減少、血流遲緩、低血糖和高血脂等，使內(nèi)耳代謝發(fā)生紊亂。血液病白血病主要表現(xiàn)為白細(xì)胞浸潤(rùn)、出血和感染，真性紅細(xì)胞增多癥的血液黏稠度高于正常7～8倍，血容量可增高1～2倍，可致血流滯緩，使內(nèi)耳發(fā)生局部出血和血栓，鐮形細(xì)胞性貧血可引起組織氧分壓減少、營(yíng)養(yǎng)缺乏和酸中毒而致聾。