癲癇病發作的因素主要包括遺傳傾向、腦內致癇性病理改變、誘發因素和年齡因素。這些因素相互作用，共同影響著癲癇病的發作。 1.遺傳傾向：部分病兒存在明顯的遺傳性癲癇傾向，其基因缺陷可能增加發病風險。 2.腦內致癇性病理改變：如腦部腫瘤、腦血管疾病、腦外傷等導致的腦部損傷，易引發癲癇。 3.誘發因素：常見的有發熱、閃光、睡眠不足、情緒波動、過度勞累等。 4.年齡因素：不同年齡段發病原因有所不同，兒童和老年人癲癇的病因常有差異。 5.多種因素綜合：有時單一因素突出可致病，有時多種因素共同作用才會引起發作。 了解癲癇病發作的因素有助于更好地預防和治療癲癇。患者應注意避免誘發因素，積極治療腦內病變，如有家族遺傳史更要提高警惕。

獲得性因素：由獲得性因素引起腦的結構異常或代謝異常可產生致癇灶或下降驚厥閾值。病變可以是限局性或彌漫性，靜止性或進行性。這類癲癇稱為癥狀性(或繼發性)癲癇。在癥狀性癲癇中，遺傳因素也可能起重要作用，在小兒時期尤其如此。 小兒癲癇的獲得性病因很多。根據致病因素可分為腦部病變、缺氧性疾患、代謝及內分泌紊亂、中毒等;根據致病時間可分為產前、圍產期及產后;也可根據癲癇的發病年齡考慮病因。

遺傳因素：指對癲癇的遺傳易感性。大量研究證明，癲癇和遺傳因素有關。遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，下降驚厥閾值，引起神經元放電。雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質為常染色體顯性遺傳，且在5～15歲之間外顯率最高。已證實或推測與遺傳因素有密切關系的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發性全身或局部性癲癇，其中有些綜合征的基因已定位。在很多情況下，特發性和遺傳性(genetic/hereditary)癲癇作為同義語來使用。但在某些情況下兩者并不相同，如癥狀性癲癇中有許多遺傳性疾病，例如結節性硬化、神經纖維瘤病等，癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的癥狀。換句話說，此時遺傳的是這些疾病本身而不是癲癇。