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周榮偉 主任醫師
南昌大學第四附屬醫院
三級甲等
腫瘤科
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多發性骨髓瘤是屬于血液系統的一種疾病,它是屬于M球蛋白異常增生,所導致的造血功能的問題。他往往會影響到紅細胞白細胞,甚至是血小板的正常的產生,后期會逐漸對骨質造成破壞會導致嚴重的骨質疏松的現象。影響正常的骨代謝,一般來說,這個疾病沒有可以根治的方法,只能通過放療或者化療來改善它的癥狀,延緩病情的發展建議直接到正規醫院進行治療。
2018-07-05 17:30
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,多發性骨髓瘤之所以可怕,在于它的侵襲性和轉移性,用一般手術、放療及化療等手段往往達不到康復效果,反而會加快病情發展,中醫中藥長期臨床實踐用傳統中藥有許多非常獨到的治療方法。多發性骨髓瘤建議你用仙茅、制半夏、補骨脂、獨活、石菖蒲、仙鶴草、大薊、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、當歸、土鱉蟲、青黛、肉桂、苦參、金精粉、葫蘆巴、白癬皮、赤芍、山豆根、遠志、澤瀉、金銀花、烏術粉、制鱉甲、連翹、紫草、桃仁、三七等配合治療,見效快,療效確切,許多患者使用后長期存活。這些藥物配合使用能在短期內縮小腫塊、控制轉移擴散、減輕痛苦、穩定病情、延長生存期,提高生存質量,甚至達到臨床治愈,有康復的可能。這些傳統中藥配合使用可以有效控制癌細胞轉移擴散,能夠增強機體免疫功能以達到抑制癌細胞生長,增強機體免疫力,最終有可能達到戰勝癌癥的目的,并可以防止殘存癌細胞卷土重來,防止復發轉移。
2016-07-23 02:21
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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多發性骨髓瘤之所以可怕,在于它的侵襲性和轉移性,用一般手術、放療及化療等手段往往達不到康復效果,反而會加快病情發展,中醫中藥長期臨床實踐用傳統中藥有許多非常獨到的治療方法。多發性骨髓瘤建議你用蟲草、豬苓、明黨參、桑寄生、青陽參、香菇、紅豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白術、八月札、知母、片姜黃、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、補骨脂、獨活、石菖蒲、仙鶴草、大薊、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、當歸、土鱉蟲、青黛、肉桂、苦參、金精粉、山豆根、遠志、澤瀉、金銀花、烏術粉、制鱉甲、連翹、紫草、桃仁、三七等配合治療,能在短期內縮小腫塊,控制轉移、減輕痛苦、穩定病情、延長生存期,提高生存質量。
2016-07-23 02:28
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回答4
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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多發性骨髓瘤首選治療方法是手術,若是無法手術,則晚期患者一般都會選擇放化療來治療,對于手術切除后的病人,放化療能夠起到抑制殘癌的作用;晚期多發性骨髓瘤放化療,可一定程度上縮小癌腫,提高治愈的成功率;無法耐受手術的晚期多發性骨髓瘤患者,放化療均對癌細胞有較為直接的殺滅作用,在改善癥狀方面效果較明顯,放化療副作用大,多發性骨髓瘤患者可能承受不起巨大的痛苦。不少病人在放化療同時服用中成藥含量為16%左右的人參精華提取物人參皂苷Rh2(護命素)的輔助治療,能有效抵制病人對放化療藥物產生耐藥性并且能使放化療副作用達到最小,提高病人免疫力,阻止腫瘤細胞的進一步擴散與惡化X
2016-07-23 02:34
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回答5
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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多發性骨髓瘤首選治療方法是手術,若是無法手術,則晚期患者一般都會選擇放化療來治療,對于手術切除后的病人,放化療能夠起到抑制殘癌的作用;晚期多發性骨髓瘤放化療,可一定程度上縮小癌腫,提高治愈的成功率;無法耐受手術的晚期多發性骨髓瘤患者,放化療均對癌細胞有較為直接的殺滅作用,在改善癥狀方面效果較明顯,放化療副作用大,多發性骨髓瘤患者可能承受不起巨大的痛苦。不少病人在放化療同時服用中成藥含量為16%左右的人參精華提取物人參皂苷Rh2(護命素)的輔助治療,能有效抵制病人對放化療藥物產生耐藥性并且能使放化療副作用達到最小,提高病人免疫力,阻止腫瘤細胞的進一步擴散與惡化X
2016-07-23 02:41
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回答6
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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醫生建議:多發性骨髓瘤不好治,所有有條件的患者均推薦進行自體造血干細胞移植,部分年輕高危的患者可以酌情考慮異體造血干細胞移植。追問:骨髓瘤壽命多長?醫生回答:這個沒有標準的。因人而異
2016-07-23 02:49
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什么是多發性骨髓瘤? 多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»