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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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家族性再發性血尿的病因較為復雜，主要包括薄基底膜腎病、遺傳性腎炎、常染色體顯性遺傳多囊腎病、Alport 綜合征、良性家族性血尿等。 1.薄基底膜腎病：腎小球基底膜變薄是其主要特征，多為常染色體顯性遺傳。 2.遺傳性腎炎：也稱 Alport 綜合征，主要是由于基因突變導致腎小球和腎小管基底膜異常。 3.常染色體顯性遺傳多囊腎病：腎臟出現多個囊腫，影響腎臟正常結構和功能。 4.Alport 綜合征：除了腎臟病變，還可能伴有耳部和眼部的異常。 5.良性家族性血尿：一般預后較好，腎臟病理改變相對較輕。 總之，家族性再發性血尿的病因多樣，明確病因對于制定治療方案和評估預后非常重要。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，進行全面的檢查和診斷。
2024-10-23 02:20
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