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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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己糖激酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，會影響紅細胞的能量代謝。應對方法包括明確診斷、對癥治療、預防并發癥、定期復查、調整生活方式等。 1.明確診斷：通過血液檢查、基因檢測等手段確定病情。 2.對癥治療：可能需要輸血改善貧血癥狀，使用促紅細胞生成素刺激紅細胞生成。 3.預防并發癥：密切監測血糖、預防感染等。 4.定期復查：包括血常規、血糖等檢查，評估病情變化。 5.調整生活方式：保證充足休息，避免劇烈運動，均衡飲食。 總之，己糖激酶缺乏癥雖然罕見，但通過科學的診斷和治療，以及患者自身良好的生活管理，能夠在一定程度上控制病情，提高生活質量。
2024-10-23 00:52
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