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回答1
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林粵龍
陽春市人民醫院
二級甲等
內科
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家族性肌萎縮性側索硬化是一種嚴重的神經系統退行性疾病，癥狀表現多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 1.肌肉無力：患者常從四肢開始，逐漸發展到全身，表現為肢體抬起、行走困難。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸變薄、變小，影響肢體的外觀和功能。 3.吞咽困難：食物難以順利通過咽喉，容易嗆咳。 4.言語不清：發音變得含糊不清，難以表達清晰。 5.呼吸困難：呼吸肌受累，導致呼吸功能下降，嚴重時需借助呼吸機。 6.肢體痙攣：肌肉緊張、抽搐，增加患者的痛苦。 7.感覺障礙：部分患者可能出現肢體麻木、疼痛等感覺異常。 家族性肌萎縮性側索硬化的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質量和生命安全。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行全面的檢查和診斷。
2024-10-22 12:50
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態，局部血流也受影響，局部營養、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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