腦出血患者能否食用鈣片，需要綜合考慮患者的病情、身體狀況、用藥情況、飲食情況以及康復階段等。 1. 病情：如果腦出血處于急性期且病情嚴重，身體代謝紊亂，此時不建議隨意補充鈣片。 2. 身體狀況：若患者本身存在高鈣血癥、腎功能不全等，食用鈣片可能加重病情。 3. 用藥情況：某些藥物可能與鈣片相互作用，影響藥效或增加副作用。 4. 飲食情況：日常飲食中鈣攝入充足，額外補充鈣片可能過量。 5. 康復階段：在康復期，醫生評估后認為身體需要補充鈣，可適量食用。 總之，腦出血患者是否能吃鈣片不能一概而論，需要綜合多方面因素，在醫生的指導下決定。

血漿中的脂類包括膽固醇,甘油三酯,磷脂和非游離脂肪酸等,它們在血液中是與不同的蛋白質結合在一起,以“脂蛋白”的形式存在.大部分膽固醇是人體自身合成的,少部分是從飲食中獲得的.甘油三酯恰恰相反,大部分是從飲食中獲得的,少部分是人體自身合成的.你好,一次檢查的結果偏高并不一定就偏高,不放心的話可以隔一段時間再查一次.如果還是偏高的話再通過飲食控制.如果飲食已經比較清淡,可考慮飲食中適量增加粗碳水化合物,纖維素和植物蛋白質,少吃糖和甜食,忌煙酒.還可以通過運動改善.進食大量脂肪類食品后,體內甘油三酯水平明顯升高.可服用降血脂藥,適量運動,飲食上注意盡量少食肥肉,動物及植物油,多吃新鮮蔬菜水果,木耳,豆制品,粗糧,促進脂類的代謝.定期復查.不是很嚴重的話,沒必要服用藥物,平時多注意飲食!過多攝入谷類食物,特別是精制加工后的細糧,確實是明顯升高血漿甘油三酯的主要原因.所以說,高甘油三酯患者應適當限制飯量,并注意粗糧,細糧合理搭配,這樣才有益于甘油三酯水平的控制.

局部用藥后，被吸收的藥量不超過用藥量的5%，故全身血藥濃度極低，本品生物轉化后的代謝物無抗真菌作用，主要經尿液和糞便排出體外，消除半衰期為17小時，無體內蓄積現象。偶在用藥部位有輕度燒灼感、瘙癢感等刺激癥狀或局部皮膚干燥，一般不影響治療。注意事項1.僅供外用，避免誤入眼內。應放在兒童不能觸及處。2.使用過程中如出現不良反應癥狀，應停止用藥。3.療程一般不超過4周。孕婦及哺乳期婦女用藥動物研究顯示本品對胎兒無任何不良影響，但在孕婦中尚未經過對照試驗驗證，所以孕婦不推薦使用，除非利遠大于弊。本品可從乳汁中排出。雖然量很少，但使用本品的婦女應停止給嬰兒哺乳。兒童用藥對于兒童外用本品的經驗有限，故暫不推薦使用。別忘了給我採納分噢!

醫生建議：腦出血，俗稱腦溢血，屬于“腦中風”的一種，是中老年高血壓患者一種常見的嚴重腦部并發癥。腦出血是指非外傷性腦實質內血管破裂引起的出血，最常見的病因是高血壓、腦動脈硬化、顱內血管畸形等。腦出血的患者目前是沒什么特效藥治療的，只能說積極的止血臥床休息為主，控制出血，避免情緒激動引起再次出血，一般3-4周就差不多，如果出血量大的話那么就更加麻煩，因為腦出血會導致腦神經元損傷，所以為出現肢體問題，這個只能說通過康復鍛煉針灸等方法慢慢恢復，

性狀本品為黃色橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色至類白色。藥片上有刻痕，每片可以分成2等份，以利于病人服藥。奧卡西平的化學名稱為10，11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b，f]氮雜卓-5-羧胺C15H12N2O2252.3盡管目前對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為該類藥物是通過改變神經元興奮性基本介質的活性，即腦的電壓和神經介質離子通道的調控而產生其效用。根據最近的研究發現，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時，這兩種化合物抑制了細胞培養中的鼠神經元的鈉依賴性動作電位的持續性高頻重復放電，這種效應可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播。另外，鼠海馬組織切片的體外研究結果表明，消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調節。吸收奧卡西平通過胃腸道快速吸收，服用膜衣片時至少95%的劑量被吸收。奧卡西平迅速且幾乎完全地降解為藥理活性成份10,11-二氫-10-羥基-卡馬西平(單羥基衍生物，MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奧卡西平膜衣片600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為31.5umol/L，相應的達峰時間為5小時。食物不會影響奧卡西平的吸收度和吸收率，因此，奧卡西平可以空腹或與食物一同服用。分布MHD表面分布容積為49升，大約40%的MHD與血清蛋白結合，特別是白蛋白。在有效的治療范圍內，這種結合不依賴于血漿藥物濃度。奧卡西平和MHD不與α-1酸糖蛋白結合。在人體進行的一項物質平衡研究中，奧卡西平原形僅占血清中總放射活性的2%，MHD占70%，其它次要的代謝產物也很快地被消除。1天2次服用奧卡西平，MHD能夠在2-3天內達到穩態血藥濃度。此時，MHD的藥代動力學是線性的。在每天服用奧卡西平300-2400mg之間時，其MHD血漿濃度和劑量之間呈線性關系。代謝肝臟中細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD，該物質是本品發揮藥理作用的活性物質，MHD進一步通過與葡萄糖醛酸結合而代謝。另外小部分（約占劑量的4%）被氧化成無藥理活性的10，11-二羥基衍生物（DHD）。消除奧卡西平主要以代謝物的形式通過腎臟排出。95%以上的藥物通過代謝產物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%，MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，奧卡西平的其它結合物約占13%。奧卡西平迅速地從血清中消除，半衰期為1.3-2.3個小時。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。老年人：每日給予奧卡西平單劑量（300mg）和多劑量（600mg/日），MHD在老年志愿者（60-82歲）中的達峰濃度和AUC值較年輕志愿者（18-32歲）高30-60%。通過比較年輕和老年志愿者肌酐清除率表明，這種藥代動力學的差異是由于與年齡相關的肌酐清除率下降造成的。在腎功能正常的患者中不需要進行特殊的劑量調整，因為奧卡西平的治療劑量是個體化的。兒童：給予單劑量5mg/kg或15mg/kg的奧卡西平，MHD的AUC值（已根據劑量進行校正）在2-5歲的兒童中比在6-12歲的兒童中約低30%。一般而言，對腎功能正常的兒童，其MHD的腎臟清除率（根據體重）比成年人高。這與MHD消除半衰期的縮短有關（兒童5-9小時，成人10小時）。性別：在兒童、成年人或老年人中，均沒有觀察到有性別差異。肝功能損害的病人：在健康志愿者和有肝功能損害的病人中進行了單次口服900mg奧卡西平的藥代動力學研究。輕到中度的肝功能損害對奧卡西平或MHD的藥代動力學沒有影響。對有嚴重肝衰竭的病人，沒有進行使用有關本品的研究。有腎損害的病人：肌酐清除率和MHD的腎臟清除率之間存在線性關系。腎臟受損的病人（肌酐清除率