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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病,表現為皮膚牛奶咖啡斑、多發神經纖維瘤結節等。其發病與基因突變、遺傳因素、環境因素、神經嵴細胞發育異常、免疫系統失衡等有關。 1.基因突變:NF1 和 NF2 等基因突變是主要原因之一。 2.遺傳因素:家族中有患病者,后代患病風險增加。 3.環境因素:長期接觸化學毒物、放射線等可能誘發。 4.神經嵴細胞發育異常:影響神經纖維的正常生長和分化。 5.免疫系統失衡:導致機體對異常細胞的監控和清除能力下降。 6.其他因素:如病毒感染等也可能參與發病。 多發性神經纖維瘤的診斷需要綜合臨床表現、影像學檢查和基因檢測等。治療方法包括手術切除、放療、藥物治療等,但目前尚無根治方法。患者應定期復查,關注病情變化。
2024-10-21 18:56
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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神經纖維瘤可以手術治療,也可以采用傳統中藥保守治療,或者手術后采用有效的傳統中藥鞏固治療。祖國醫學用傳統中藥治療神經纖維瘤有非常獨到的治療方法,建議你用傳統中藥蟲草、豬苓、明黨參、桑寄生、青陽參、香菇、紅豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白術、八月札、知母、片姜黃、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、補骨脂、獨活、石菖蒲、仙鶴草、大薊、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、當歸、土鱉蟲、青黛、肉桂、苦參、金精粉、葫蘆巴、白癬皮、赤芍、山豆根、遠志、澤瀉、金銀花、烏術粉、制鱉甲、連翹、紫草、桃仁、三七治療,見效快,療效確切。其功效能在短期內縮小腫塊,控制轉移、減輕痛苦、穩定病情、療效顯著,同時增強機體免疫力,甚至達到臨床徹底治愈的目的。
2024-10-21 18:56
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回答3
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蘭忠兵
重慶長航醫院
二級甲等
泌尿外科
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多發性神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病,一般采取手術治療,目前無根治術.神經纖維瘤是源發于神經主干或末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤.可呈圓或梭狀硬韌腫物,多發性小結節,或局限性脂肪瘤樣包塊.若伴有其他系統疾患者,稱為神經纖維瘤病.該病多見于皮膚組織,也可發生在胸,腹腔內,單發或多發.表淺的神經纖維瘤,有包膜,不發生惡變,較深而位于軟組織內的神經纖維瘤,沒有包膜者,于不斷長大后,有惡變為神經纖維肉瘤的可能.神經纖維瘤病則以皮膚組織的牛奶咖啡斑和神經纖維瘤為典型的主要特征,治療方法西醫只有依靠手術切除.多為改善外形與功能,難以徹底根治
2024-10-21 18:56
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回答4
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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多咨詢幾個專家,總有意見統一的吧。
2024-10-21 18:56
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回答5
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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多發性神經纖維瘤(Neurofibromatosis)又稱馮?雷克林霍增氏病.該病主要發生在皮膚,神經系統和骨骼系統,也有發生在血管系統和內臟的.它的主要癥狀是多處出現良性的神經纖維瘤和畸形,在皮膚上出現牛奶咖啡色的色素斑,一般不少于5處,直徑約1.5平方厘米或更大.這種病無性別差異,目前發病率為1:3000.多發性神經纖維瘤的癥狀差異很大.有些人僅僅是在皮膚上留下斑點,有些人則可能嚴重毀容或神經損傷,甚至向惡性轉化.這種病患者一般人更易導致弱智,但目前尚無準確發生率的數據.多發性神經纖維瘤患者均帶有一個具有決定性作用的基因,因為它是一種常染色體顯性遺傳病.一般說,帶這種基因的后代患病率約為50%,患此病的孩子病狀同其長輩并不是都有類似性,病情也較其前輩有輕有重.此外,也有孩子患了此病,但其家庭成員以前從未得過多發性神經纖維瘤的.多發性神經纖維瘤發展緩慢.一般說來,患者能正常生活,但也有因此病引起并發癥而導致死亡的. 目前國內外尚未有有效的治療方法,謹防上當受騙.一般都是外科手術去除影響較大的腫塊,一般情況下無需治療.熱性體質比較容易惡化,建議不要吃雞肉,油炸食品等容易上火或發性食物.最重要的是不要輕易動第一次手術,因為很多患者都存在第一次動手術后復發多發的情形,不到萬不得已千萬不要下刀.調整好心態,保持輕松愉快,飲食規律,是緩解病癥的最好辦法
2024-10-22 02:39
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤,分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發,也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»