羊水穿刺結果的判斷較為復雜，涉及胎兒染色體、基因、生化指標等多個方面，包括染色體數目和結構異常、基因缺陷、感染指標、代謝性疾病指標、神經管缺陷指標等。 1.染色體數目和結構異常：如常見的 21 三體綜合征、18 三體綜合征等，染色體結構異?？赡苡腥笔?、重復、易位等。 2.基因缺陷：某些基因突變可導致遺傳性疾病，如囊性纖維化、血友病等。 3.感染指標：檢測是否存在宮內感染，如巨細胞病毒、風疹病毒等。 4.代謝性疾病指標：例如先天性甲狀腺功能減退、苯丙酮尿癥等。 5.神經管缺陷指標：評估胎兒有無神經管發育異常，如無腦兒、脊柱裂等。 總之，羊水穿刺結果需要專業醫生結合多種因素進行綜合判斷。如果結果有異常，應及時與醫生溝通，制定后續的處理方案。

羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法.一般適合中期妊娠的產前診斷.羊水存在于羊膜腔內；受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水,妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36～38周時為1000—1500毫升,接近預產期羊水量稍有下降.風險　　通過母親檢查胎兒,是安全的,取母親的一次血就可以了,但是它只能告訴你一個風險,這個孩子到底有還是沒有這個病,必須經過羊水檢查.它肯定是有風險,但是它的總風險率,導致胎兒流產的風險一般來說,不超過1％.而且,現在像大中型的醫院,原則上,我們要求做羊水穿刺必須是在b超下面做.也就是說,我們必須在b超下面看著,躲開孩子和胎盤.所以這樣對孩子造成損傷的可能性就更小了.

羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法.一般適合中期妊娠的產前診斷.羊水存在于羊膜腔內；受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水,妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36～38周時為1000—1500毫升,接近預產期羊水量稍有下降.風險　　通過母親檢查胎兒,是安全的,取母親的一次血就可以了,但是它只能告訴你一個風險,這個孩子到底有還是沒有這個病,必須經過羊水檢查.它肯定是有風險,但是它的總風險率,導致胎兒流產的風險一般來說,不超過1％.而且,現在像大中型的醫院,原則上,我們要求做羊水穿刺必須是在b超下面做.也就是說,我們必須在b超下面看著,躲開孩子和胎盤.所以這樣對孩子造成損傷的可能性就更小了.

我也是做的羊穿，不過還沒去取結果呢，（這幾天刮大風沒去醫院取結果）打算明天或者后天去。醫生建議你28-30周進行篩查確實有這個必要的，你最好要做。因為這個是產檢的項目，我是20周的時候做的初次排畸B超檢查，目前我是27周2天，這次去醫院產檢大夫都把30周時要進行排畸的B超單給我開好了，所以建議你聽醫生的吧。

羊水穿刺檢查室產前診斷的一種方法,一種適合中期妊娠的產前診斷,羊水存在于羊膜腔內,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水,妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36-38周時為1000-1500毫升,接近預產期羊水量稍有下降.從你的檢查結果來看,建議夫妻雙方去檢查一下染色體,配合醫生進行治療一般做產前診斷最佳穿刺抽取羊水的時間是妊娠16-20周左右,因為這時候胎兒小,羊水相對較多,胎兒漂浮在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時,不易刺傷胎兒,一般抽取20毫升羊水,只占羊水總量的1/20-1/12,不會引起子宮腔驟然變小而流產,而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大,細胞培養成活率高,可供制片,染色,做胎兒染色體核型分析,染色體遺傳病診斷和性別判定,也可以用羊水細胞DNA做出基因病這段,代謝病的診斷等等,一般測定羊水中甲胎蛋白,還可以診斷胎兒開放性神經管畸形等,之所以說這么多,是想要告訴您,羊水穿刺的準確率是很高的,而從您現在的檢查結果看,16說得是16號染色體,而q是染色體長臂,h是次縊痕,也就是16號染色體長臂次縊痕,這是一種染色體的正常多肽性,不用太過擔心,可以先繼續觀察,以前有過腦癱寶寶,并不能說明下次一定還會是這樣的情況,繼續做產前檢查,多聽聽臨床醫生的建議和意見.