羊水穿刺檢查是檢查胎兒基因染色體的。正常情況下懷孕16-24周可以通過羊水穿刺檢查檢查胎兒染色體是否有異常。高齡孕婦或者是唐氏篩查檢查是高危情況，都需要做羊水穿刺檢查確診。通過檢查羊水當(dāng)中的21號18號13號染色體，確診胎兒是否存在這幾種染色體異常引起的疾病。

通過羊水檢查主要是查查孩子有沒有染色體方面的問題，咱們?nèi)旧w一般就23對，一個(gè)常染色體、還有一個(gè)性染色體。一個(gè)是家族有遺傳病，像有些血友病，或者地中海性貧血，本身家族有這種遺傳性疾病的.另，以前她生過有染色體方面異常孩子的，這種時(shí)候我們有胎兒畸形史的，這種時(shí)候我們建議她做。

是針對唐氏篩查檢查的進(jìn)一步檢查，如果做唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)較高的話，就要進(jìn)一步檢查做羊水穿刺，看看胎兒是否為先天癡呆兒或者畸形兒。不過唐氏篩查都是根據(jù)媽媽本身的一些指標(biāo)推算出來的，也不是百分百的準(zhǔn)確率。

羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等提問者對于答案的評價(jià)：ask7KIHB：答案很滿意

作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。

親，羊水穿刺是檢查寶寶染色體的，也就是先天愚兒，一般是唐氏篩查后如果高危的話就做這個(gè)檢查，準(zhǔn)確率很高的一個(gè)檢查