先天性甲低，又稱先天性甲狀腺功能減退癥，是由于甲狀腺激素合成不足或其受體缺陷，導致患兒在出生時或出生后不久就出現甲狀腺功能異常的疾病。其發病原因多樣，包括甲狀腺發育不良、甲狀腺激素合成障礙、下丘腦-垂體性甲低、碘缺乏以及甲狀腺或靶器官反應低下等。 1.甲狀腺發育不良：這是先天性甲低最常見的原因之一，甲狀腺未發育、發育不全或異位，導致無法正常合成和分泌甲狀腺激素。 2.甲狀腺激素合成障礙：基因突變引起甲狀腺激素合成過程中的酶缺陷，影響激素的生成。 3.下丘腦-垂體性甲低：下丘腦或垂體病變，導致促甲狀腺激素釋放激素或促甲狀腺激素分泌減少，進而影響甲狀腺功能。 4.碘缺乏：碘是合成甲狀腺激素的重要原料，孕期母體碘攝入不足或胎兒自身碘缺乏，可引發先天性甲低。 5.甲狀腺或靶器官反應低下：甲狀腺激素受體缺陷或甲狀腺激素作用的細胞反應異常，使甲狀腺激素無法發揮正常生理作用。 先天性甲低若能早期診斷和治療，患兒的生長發育和智力水平大多可恢復正常。家長一旦發現孩子有相關癥狀，應及時帶其到正規醫院的兒科或內分泌科就診，遵循醫生建議進行治療。

先天性甲低，即先天性甲狀腺功能低下(CH)，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現，一旦出現癥狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小，智力低下，醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大于10個月發現、治療的，智商只能達到正常的80%，大于2歲發現的，智力落后不可逆。先天性甲低發病率大約是五千分之一。先天性甲狀腺功能低下癥臨床表現為智力遲鈍、生長發育遲緩及基礎代謝低下。

天性甲低就是先天性甲狀腺功能低下(CH)是兒童時期常見的智殘性疾病,早期無明顯表現,一旦出現癥狀,將是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小,智力低下,醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大于10個月發現、治療的，智商只能達到正常的80%，大于2歲發現的，智力落后不可逆。先天性甲低發病率大約是五千分之一。先天性甲狀腺功能低下癥臨床表現為智力遲鈍、生長發育遲緩及基礎代謝低下。先天性甲低有下面十項表現：1、過期產，孕期超過42周，孕期胎動少；2、出生時體重較重，身長與頭圍正常，前后囟門大；3、胎糞排除延遲，便秘；4、多睡少動；5、黃疸消退延遲；6、吃得少，喂養困難；7、四肢涼、體溫低；8、有臍疝；9、呼吸困難（主要是舌頭大而厚，呼吸道有粘液水腫，氣道不通暢)；10、特殊面容：鼻梁低平、眼距寬、舌頭大，顏面粘液性水腫。