判斷甲狀腺功能是否正常，需綜合考量癥狀表現、甲狀腺激素水平、甲狀腺自身抗體、影像學檢查及家族病史等。 1.癥狀表現：如體重變化、情緒波動、心率異常、疲勞乏力、多汗或少汗等。 2.甲狀腺激素水平：包括促甲狀腺激素（TSH）、甲狀腺素（T4）、三碘甲狀腺原氨酸（T3）等指標。 3.甲狀腺自身抗體：如抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）、抗甲狀腺球蛋白抗體（TgAb）等。 4.影像學檢查：常見的有甲狀腺超聲，可觀察甲狀腺的形態、大小、結構等。 5.家族病史：家族中若有甲狀腺疾病患者，患病風險可能增加。 總之，通過綜合上述多方面的因素，結合專業醫生的診斷，才能準確判斷甲狀腺功能是否正常。如有相關疑慮，應及時到正規醫院就診。

你好，你的情況基本是正常的，一二兩項是甲狀腺的抗體，你其他的指標都是正常就很好了，現在可以暫時不吃藥，因為這個抗體的升高很難用藥物降下去，但是你記得要過段時間去復查看下，你現在的癥狀嚴重嗎有沒有影響到你的生活提問人的追問：謝謝您的回答，前段時間吃了夏枯草口服液感覺脖子脹痛感好點了，這幾天停藥后，又感覺脖子左側脹痛，情緒也低落啊！是否其他地方有問題呢？

病情分析：您好，根據您提供的甲狀腺功能的化驗檢查可以看出，您的甲狀腺功能完全是正常的。泌乳素水平高和月經不調和這個沒有關系的。可以做甲狀腺超聲檢查，可以查看甲狀腺的外形及排除長東西的原因。

您好，根據您的檢查結果來看，目前您的甲狀腺各項檢查值還都是在正常范圍內的，所以您的甲狀腺功能沒有什么大的問題您的檢查結果都是在正常范圍內有上下波動，這個是沒有什么問題的，不用擔心

治療本病一旦診斷，盡早應用甲狀腺素治療，需終生服用，劑量隨年齡增加而加大。早期治療者，預后良好，癥狀輕微。一年內治療者，智力發育及骨路成熟可望恢復正常。如果呆小病未能及早治療，隨年齡的增長，其智力障礙逐漸加重。病兒常因感染及呼吸道并發癥死亡。1歲以后開始治療，雖甲狀腺功能低下的癥狀，如皮膚粗糙、不出汗等逐漸好轉，但智力增加緩慢，始終低于正常兒童。　　甲狀腺功能減退是甲狀腺素產生不足引起骨與礦物代謝異常，使鈣大量儲留，小腸對鈣的吸收增加，內源性鈣排出減少。甲狀腺素有促進骨化和成熟的作用，使骨骺端軟骨發生骨化中心，最終與骨干融合，停止生長而達成熟狀態。因此，甲狀腺功能不全的0程度、發病年齡和病程等因素，決定了本病的臨床及骨路變化的嚴重性。呆小病又稱克汀病，是由嚴重的甲狀腺功能減退引起，其特征為侏儒與智力發育障礙。此病分為先天性和地方性二種。先天性是由于甲狀腺發育不良和功能缺陷，地方性是由于當地水中缺乏碘，在母孕期缺乏碘，嚴重影響胎兒中樞神經系統的發育和機體的代謝功能。女孩發病是男孩的三倍。　　一、臨床表現先天性克汀病在初生時發育正常或癥狀輕微，可能與攜帶母體的甲狀腺素作用有關。嬰兒期，出現身體過重，生理性黃疽時間延長，嗜睡，反應遲鈍，食欲不振，喂養困難，頑固性便秘等。癥狀輕微者，通常要在半歲或母體甲狀腺素的作用消失以后才能診斷。智力低下，表情呆滯，動作笨拙。皮膚干燥，毛發粗糙稀疏。口唇厚，舌體大，伸舌狀白癡，流涎。眼裂狹小，眼距寬，面無表情，皮下組織粘液性水腫。可有耳聾，驚厥。腹部膨隆常伴有臍疝。各種生理功能低下。呆小病患兒學會坐、立、行都比正常者晚。頭大，前囪和骨縫閉合延遲。地方性呆小病，智力低下明顯，聽力及語言障礙，共濟失調，可出現痙攣性癱瘓及骨齡延遲等表現。近年來因采用新生兒普查、測定T3、T4、TSH，可在新生兒期確定診斷。病兒的骨路生長緩慢，成熟延遲，繼發性骨化中心的出現晚而且小。骨路發育不良的原因尚不清楚。身材矮小，四肢粗短，軀干相對較長，形態常呈幼稚狀態。牙齒發育遲緩而稀疏。　　二、X線表現長管骨和扁骨髓腔顯示狹窄細小，相應的局部皮質內側增厚，長骨中可出現密度高的寬深的橫帶。骨骼骨化中心呈不規則的斑點狀小骨化灶，此種多數性斑點狀的單一骨骺稱為呆小病骨骺發育不全。此征可與幼兒性缺血性壞死中的骨化中心碎裂為一或二個骨化中心相區別。干骺端有時呈現不規則的鈣化，與活動性佝僂病相似。甲狀腺功能減退的兒童，股骨近端骨骺變化最明顯，可變扁平和不規則，股骨頸變寬、彎曲，形成髖內翻畸形。骨齡與骨高的比例變大，即骨骺成熟遲緩程度比骨縱向生長延緩輕，另外，膜性化骨未受干擾，長骨異常增粗，使患兒顯得笨重。顱骨骨化遲緩，頭大顱底短。顱底斜坡與蝶骨之間的夾角變大(＞l10度)，蝶鞍擴大，并與顱底平面一致。脊柱、第二腰椎呈楔形，前緣有唇樣變，第一、三腰椎影響較輕，脊柱后突，有時發生脊柱前移。也可觀察到腎、腦和軟組織內有鈣化灶。　　三、治療本病一旦診斷，盡早應用甲狀腺素治療，需終生服用，劑量隨年齡增加而加大。早期治療者，預后良好，癥狀輕微。一年內治療者，智力發育及骨路成熟可望恢復正常。如果呆小病未能及早治療，隨年齡的增長，其智力障礙逐漸加重。病兒常因感染及呼吸道并發癥死亡。1歲以后開始治療，雖甲狀腺功能低下的癥狀，如皮膚粗糙、不出汗等逐漸好轉，但智力增加緩慢，始終低于正常兒童。