支原體感染是由支原體引起的感染性疾病，治療方法包括使用抗生素、增強自身免疫力、對癥治療、預防并發癥、定期復查等。 1.使用抗生素：常用的有阿奇霉素、紅霉素、多西環素等。這些藥物能有效抑制支原體的生長和繁殖，但需遵醫囑使用。 2.增強自身免疫力：保持良好的生活習慣，如充足睡眠、均衡飲食、適量運動等，有助于提高身體抵抗力，促進康復。 3.對癥治療：若出現發熱、咳嗽等癥狀，可使用退燒藥（如對乙酰氨基酚）、止咳藥（如氨溴索）來緩解癥狀。 4.預防并發癥：密切觀察病情，預防可能出現的心肌炎、腦炎等并發癥。 5.定期復查：治療后按時復查，以確定支原體是否被清除，了解身體恢復情況。 總之，支原體感染需要綜合治療，患者應積極配合醫生，遵循治療方案，爭取早日康復。

你好,支原體陰道炎多為繼發性感染,多繼發于霉菌,滴蟲等其他病原菌感染之后,致病菌為支原體.支原體陰道炎也是一種性傳播疾病.支原體陰道炎如果能夠明確原發感染,同時進行治療,是完全可以治愈的疾病.那么,支原體陰道炎的治療方法是什么呢?支原體陰道炎的治療方法：1：需使用敏感抗生素,足量治療(一般青霉素類沒有作用).2：必須治療達到足夠的時間.一般7-10天.同時注意,預防二次感染.(保持內褲干凈,性伴侶同時治療,禁忌酒和刺激性食物).最好能在疾病治愈以后再要小孩.解脲支原體是一種通過性接觸傳播的疾病.3：四環素類及大環內酯類藥物效果較佳,尤其是后者.二種或三種藥物聯合治療為最好的方案.希舒美首劑1.0g,后0.5g/日,Qd,5天1個療程+美滿霉素首劑200mg,后100mg,7天1個療程+膚陰潔坐浴,1周后,復查白帶培養及肝,腎功能.4：及早到正規醫院治療,并且遵照醫囑定期復查,才能取得良好的療效.支原體陰道炎的患病途徑很多,包括性接觸,直接接觸,自體感染,醫源性感染等.有不少女性檢查出支原體感染屬于攜帶者,也有些是自體感染(支原體)會寄生人體.解脲支原體感染主要通過性生活傳播,多見于年輕性旺盛時期,尤多見于不潔性交后.當泌尿生殖道發生炎癥,粘膜表面受損時解脲支原體易從破損口侵入,引起泌尿生殖道感染.解脲支原體感染后,患者大多無明顯癥狀,因此,很難被患者覺察,也易造成醫生漏診.解脲支原體可侵犯尿道,宮頸及前庭大腺,引起尿道炎,宮頸炎與前庭大腺炎;上行感染時,可引起子宮內膜炎,盆腔炎,輸卵管炎,尤其輸卵管炎多見.解脲支原體感染造成的女性生殖器官病理性改變,是不孕不育的重要原因.若還有疑問,請及時與我們聯系,祝您早日康復!

支原體是目前所能發現的能在無生命培基中生長繁殖的最小的微生物.它廣泛分布于自然界,有80余種.與人類有關的支原體有肺炎支原體,人型支原體,解脲支原體和生殖器支原體,前者引起肺炎,后三者引起泌尿生殖道感染.支原體體形多樣,基本為球形,亦可呈球桿狀或絲狀,其菌落呈針尖大小,故又稱之為微小支原體.支原體特點是無細胞壁及前體,細胞器極少.DNA的GC含量低,菌體內具有非常小的染色體組,其分子量約為45×108,菌體細胞大小約為0.2-0.3μm,很少超過1.0μm.由三層蛋白質和脂質組成的膜樣結構以及一層類似毛發結構組成.支原體由二分裂繁殖,形態多樣.支原體用普通染色法不易著色,用姬姆薩染色很淺,革蘭染色為陰性.支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長.用培養基培養.營養要求比細菌高.由于它沒有細胞壁,因此對影響細胞壁合成的抗生素,如青霉素等不敏感,但紅霉素,四環素,卡那霉素,鏈霉素,氯霉素等作用于核蛋白體的抗生素,可抑制或影響支原體的蛋白質合成,有殺傷支原體作用,支原體對熱抵抗力差,通常55℃經15分鐘處理可使之滅活.石碳酸,來蘇兒易將其殺死.在培養基中置入脲素并以硫酸錳作指示劑極易與其他支原體作出鑒別.你可以看看中醫,可以徹底根治的.中醫藥治療具有標本兼治,愈后不復發,治本除根的優勢.

您好!女性患者多見以子宮頸為中心擴散的生殖系炎癥.多數無明顯自覺癥狀,少數重癥病人有陰道墜感,當感染擴及尿道時,尿頻,尿急是引起病人注意的主要癥狀.感染局限在子宮頸,表現為白帶增多,混濁,子宮頸水腫,充血或表面糜爛.感染擴及尿道表現為尿道口潮紅,充血,擠壓尿道可有少量分泌物外溢,但很少有壓痛出現.治療　　強力霉素100mg口服,每日2次,連服7-14天或阿齊霉素1g,單劑量口服,半衰期長達60小時,一次口服,可維持有效濃度5天；氟嗪酸0.2,口服,每日2次,連服7-14天.(1)積極鍛煉身體.平日要有計劃地鍛煉身體,睡眠時室內要保持空氣清新,溫度適宜.自幼應開窗睡眠,至少應間接通風.充分利用日光浴,空氣浴及水浴.增強體質是防病的第一重要因素.　　(2)講衛生,避免交叉感染.不到人群密集,通風不良的影劇院,百貨公司,超市等處去.盡量避免接觸患者,有病就近就醫,少跑大醫院,縮短侯診時間.以往認為呼吸道疾病僅由呼吸傳播,近年已證實,接觸傳染是重要的傳播方式.應特別提醒注意的是,不是讓小兒被動吸煙,被吸煙是增加小兒患呼吸道疾病的重要原因.　　(3)藥物預防.某些中西藥物可提高機體細胞及體液免疫功能,最好是在醫生指導下用藥.　　(4)注射疫苗.有些地方用減毒病毒疫苗,但尚不能普及應用,曾設計疫苗進行預防,但保護率僅50%,抗生素預防也無系統報告.

支原體感染與霉菌感染是兩回事,衣原體感染能夠引起許多疾患.其中對泌尿系統的感染常被稱為非淋菌性尿道炎（nongonococcalurethritis,NGU.在非淋的病原體檢測中,解脲支原體的發現率占到了20%-40%.病理學[病原體]支原體（Mycoplasmal）是目前所能發現的能在無生命培基中生長繁殖的最小的微生物.支原體體形多樣,基本為球形,亦可呈球桿狀或絲狀,其菌落呈針尖大小,故又稱之為微小支原體.支原體特點是無細胞壁及前體,細胞器極少.DNA的G+C含量低,菌體內具有非常小的染色體組,其分子量約為45×108,菌體細胞大小約為0.2-0.3μm,很少超過1.0μm.由三層蛋白質和脂質組成的膜樣結構以及一層類似毛發結構組成.支原體由二分裂繁殖,形態多樣.支原體用普通染色法不易著色,用姬姆薩染色很淺,革蘭染色為陰性.支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長.用培養基培養.營養要求比細菌高.由于它沒有細胞壁,因此對影響細胞壁合成的抗生素,如青霉素等不敏感,但紅霉素,四環素,卡那霉素,鏈霉素,氯霉素等作用于核蛋白體的抗生素,可抑制或影響支原體的蛋白質合成,有殺傷支原體作用,支原體對熱抵抗力差,通常55℃經15分鐘處理可使之滅活.石碳酸,來蘇兒易將其殺死.在培養基中置入脲素并以硫酸錳作指示劑極易與其他支原體作出鑒別.它廣泛分布于自然界,有80余種.與人類有關的支原體有肺炎支原體（M-pneumonie,Mp）,人型支原體（M.humenis,MH）,解脲支原體（Ureaplasmaurealyticum,UU分解尿素支原體）和生殖器支原體（M.genitalium,MG）等.肺炎支原體引起肺炎.現已從人類泌尿生殖道分離出來7種支原體,其中分離率較高而與泌尿生殖道疾病有關,是解脲支原體,其次是人型支原體.人型支原體（M.humenis,MH）,解脲支原體（Ureaplasmaurealyticum,UU）和生殖器支原體（M.genitalium,MG）都會引起泌尿生殖道感染.解脲支原體(ureaplasmaure-alyticum)是一種原核微生物,呈球桿狀,大小為125-250毫微米,分子量4.5*108,高度多形性,沒有堅硬的細胞壁,能在無細菌的培養物中增殖,能產生尿素分解酶分解尿素.特異性抗體能抑制它生長,因其缺乏堅硬的細胞膜,對青霉素耐藥,對細胞膜有親和性,生長繁殖時需要類固醇物質.四環素,紅霉素,壯觀霉素對之有效.嬰兒或無性交接觸的女性生殖道內找不到解脲支原體.而性生活越亂,這種支原體陽性率也越高.McDonald1982年報告587例急性尿道炎癥狀病人中,209例(36%)中段尿中分離出解脲支原體.人型支原體(mycoplasmahominis)支原體對外界環境抵抗力弱,45℃15min即可被殺死.對肥皂,酒精,四環素,紅霉素敏感.發病機理支原體只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮細胞表面的受體上,而不進入組織和血液.支原體引起細胞損害的原因為：粘附于宿主細胞表面的支原體從細胞吸收營養,從細胞膜獲得脂質和膽固醇,引起細胞損傷；支原體代謝產生的有毒物質,如溶神經支原體能產生神經毒素,引起細胞膜損傷；脲原體含有尿素酶,可以水解尿素產生大量氨,對細胞有毒害作用.支原體除可以粘附于細胞,巨噬細胞表面外,還可以粘附于精子表面,從而阻止精子運動,其產生神經氨酸酶樣物質可干擾精子與卵子的結合.這就是支原體感染引起不育不孕的原因之一.在動物實驗發現,小鼠腹腔巨噬細胞可以殺滅支原體,而中性粒細胞的作用不大.在體外,IgG1和IgG2抗體有調理作用.可加強巨噬細胞對支原體的殺傷作用.診斷與鑒別診斷實驗室診斷支原體感染實驗室診斷（一）臨床診斷有不潔性交史,有尿道,陰道分泌物及排尿灼痛表現者而又排除其他病原體感染的可能性,取尿道或宮頸分泌物涂片,在1000倍顯微鏡下可見多形核白細胞≥5個,可作初步診斷.（二）實驗診斷支原體感染的實驗室診斷主要是支原體的培養和血清學鑒定,目前主要采用基因診斷.1.支原體培養：a.采集標本,一般為泌尿生殖試子或刷片,少數取前列腺液,精液,關節液,或取輸卵管,直腸活檢物,近年來用初段尿標本離心物,以取代尿道拭子.拭子取材時,將拭子插入男性尿道2-4cm,用力擦取.該方法容易造成尿道損傷及繼發感染.用時須慎重.女性則需先清潔宮頸鱗狀與柱狀上皮結合部,用細胞刷收集宮頸標本,能增加感染細胞的數量,較棉拭子敏感性高.b.常用培養基為牛心浸液或蛋白胨,并含1%新鮮酵母浸液,10-20%動物血清及0.5%氯化鈉,還可加葡萄糖和精氨酸以促進MH和MG生長,加入尿素以供UU代謝,適量加青霉素抑制雜菌.2.血清學鑒定法：最常用的是瓊脂擴散法,即將支原體接種到瓊脂皿上.然后再用浸過適量血清的濾紙放到瓊脂表面,觀察哪一種能抑制支原體生長.也可用瓊脂表面的菌落作熒光抗體染色法,用落射熒光顯微鏡觀察,此法的優點是可以利用最初生長在瓊脂表面上的菌落而不必將支原體傳代.血清學診斷試驗：酶聯免疫吸附試驗（ELISA）敏感性高：微量免疫熒光法（MIF）具有快速特點.3.基因診斷：利用DNA探針對支原體診斷其敏感性稍差,但特異性高,用聚合酶鏈反應（PCR）,敏感性,特異性均高.具體檢測方面如下：（1）標本處理1.取材部位為子宮頸管,男性為尿道,將滅菌白金耳深入宮頸管或尿道1cm左右,轉動數圈,停留約30s,取出后置標本緩沖液中.2.解脲脲原體DNA提取：將宮頸管內或尿道內刮取物置含0.5%NP-40,0.5%Tween20,1%SDS和2mg/ml蛋白酶K的TES緩沖液（50mmol/LTris-HCl,50mmol/LNaCl,100mmol/LEDTA,pH8.0）,置37℃裂解60min,沸水5min,酚,氯仿抽提DNA乙醇沉淀,沉淀物溶于20μlTE緩沖液(100mmol/LTris-HCl,1mmol/LEDTA,pH8.0).（2）引物設計引物來源于解脲脲原體,脲酶基因序列：UU1：CAGATACATTAAACGAAGCAGG（1613-1635）UU2：GTGGTGACATACCATTAAC（1837-1819）（3）PCR擴增傳統的方法為的反應體積為100μl,含5x反應緩沖液20μl和FD-DNA聚合酶2μ,4種dNTP各200μmol/L以及引物對各25pmol/L.上述成分預先一次性分裝于0.5ml離心管,-20℃備用.臨用加模板DNA2μl,短暫離心,加100μl礦物油覆蓋.現在試劑已商品化,反應體積為25μl,單管已分裝好,只要加入模板DNA即可.置DNA擴增儀進行40次循環擴增.每次循環包括90℃變性45s(第一次循環變性2min),55℃退火30s和72℃延伸40s（最后一次循環72℃,延伸5min）三個步驟.每次擴增均應作陰陽性對照.（4）擴增產物的檢測1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測：取10ulPCR擴增物作1.5%瓊脂糖凝膠電泳,0.5μg/ml溴化乙錠染色,以PGEM-3Zf（+）DNA-HaeⅢ為分子量標準,置紫外透射儀觀察結果.支原體治療治療：治療基本同衣原體治療.強力霉素100mg口服,每日2次,連服7-14天或阿奇霉素1g,單劑量口服,半衰期長達60小時,一次口服,可維持有效濃度5天；氟嗪酸0.2,口服,每日2次,連服7-14天.