新生兒聽力篩查非常重要，能早期發現聽力問題。流程包括初篩、復篩和診斷等。常見影響因素有遺傳、孕期感染、早產、高膽紅素血癥、耳部結構異常等。 1.遺傳：某些基因突變可能導致新生兒聽力障礙。 2.孕期感染：如風疹病毒、巨細胞病毒等感染，可損害胎兒聽力。 3.早產：早產兒各器官發育不成熟，聽力系統也可能受影響。 4.高膽紅素血癥：膽紅素過高可能損傷聽神經。 5.耳部結構異常：如外耳道閉鎖、中耳畸形等。 總之，新生兒聽力篩查是保障寶寶健康成長的重要措施。家長應重視，若篩查未通過，要及時配合進一步檢查和診斷。

有效的聽力篩查,初步篩查最好在新生兒出院之前完成.如果篩查檢測在新生兒出院之后進行,往往難以找到安靜的測試環境和嬰兒安靜的測試狀態.沒有通過初篩的新生兒要在4-6周進行聽力的復篩查.復篩對于聽力篩查是很重要的,因為通過此項,可以減少假陽性率,及時給可能有聽力損失新生兒聽力學診斷和干預措施.如果把篩查對象列為具有聽力損失高危因素的新生兒或嬰兒,僅僅會篩查50%的具有聽力損失的新生兒或嬰兒.因此,篩查對象應該面向所有的新生兒或嬰兒.

一個完整的新生兒聽力篩查體系應該包括三個部分：（1）幫助家長獲取有關聽覺,語言,言語方面的知識,使得他們有能力去觀察嬰兒聽覺,語言,言語的發育（注意區別過渡喃語和標準喃語）.（2）用ABR或者EOAE進行聽力的檢測.（3）聽力學的診斷工具和適當的,及時的聽力康復措施.你好,一般分為兩個階段來考慮,第一階段設定為35dBnHL,第二階段設定為40dBnHL和70dBnHL.僅以35dBnHL作篩查時,許多輕度聽損傷可被檢出.

我也有這個問題呀,不過我寶寶三個月了,當時出生時因醫院機器壞了沒有檢查,后面三十天去體檢醫生說聽力不是很好,就做了個檢查,結果說沒有問題,但是不能百分之百.我一直都有注意我寶寶的聽力問題,到現在我還是覺得他的聽力不是很精,醫生又建議我去醫院做個檢查,家里人說沒有什么問題的,只是太小而已,你也不用擔心吧,因為你寶寶還小,再觀察看看.

這很有可能是儀器的緣故.復篩陽性的患兒由聽力檢測機構進行耳鼻咽喉科檢查及聲導抗,耳聲發射,聽性腦干誘發電位檢測,行為測聽及其它相關檢查,并進行醫學和影像學評估,一般在6月齡做出診斷.有高危因素的新生兒在隨訪過程中發現聽力障礙應進行進一步診斷.篩查對象：有條件的地方應進行普遍性篩查,不具備條件的地方應根據當地情況,至少進行聽力障礙高危新生兒篩查.　聽力高危因素包括：　1,新生兒重癥監護室中住院超過24小時；　2,兒童期永久性聽力障礙家族史；　3,巨細胞病毒,風疹病毒,皰疹病毒,梅毒或弓形體等引起的宮內感染；　4,顱面形態畸形,包括耳廓和耳道畸形等；5,出生體重低于1500克；6,高膽紅素血癥達到換血要求；7,母親孕期曾使用過耳毒性藥物；8,細菌性腦膜炎；9,Apgar評分1分鐘0-4分或5分鐘0-6分；10,機械通氣時間5天以上；11,臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關的綜合征或遺傳病.（二）時間　實行兩階段篩查：出院前進行初篩,未通過者于42天內進行復篩,仍未通過者轉聽力檢測中心.　告知有高危因素的新生兒,即使通過篩查仍應結合聽性行為觀察法,3年內每6個月隨訪一次.（三）環境　應有專用房間,通風良好,環境噪音低于45分貝A聲級（dBA）.（四）方法耳聲發射測試和/或自動聽性腦干誘發電位測試.　　（五）步驟1,清潔耳道；2,受檢兒處于安靜狀態,必要時可使用鎮靜劑；3,兩耳分別測試.輕輕放入探頭,儀器自行顯示結果,如未通過,需重復2-3次測試.最后祝您的寶寶早日恢復身體健康.