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回答1
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王墨 主治醫師
廣東省第二人民醫院
三級甲等
神經外科
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神經纖維瘤是因基因缺陷致使神經嵴細胞發育異常，引發多系統損害的疾病。其具有一定的遺傳性，需引起重視。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2016-04-12 12:09
1.分型：分為神經纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。
2.癥狀：常見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小各異，邊緣不整，好發于軀干非暴露處。青春期前6個以上>5mm或青春期后>15mm的皮膚牛奶咖啡斑有診斷價值，全身和腋窩雀斑也較常見。
3.診斷：主要依據癥狀、家族史、基因檢測等綜合判斷。
4.危害：可能影響外貌，嚴重時會損害神經功能。
5.治療：目前主要包括手術切除、藥物治療（如司美替尼、索拉非尼）等，但藥物使用需遵醫囑。
神經纖維瘤雖較為復雜，但通過及時診斷和合理治療，可有效控制病情。
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就醫問藥
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。神經纖維瘤可單發，也可多發。多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
