-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
漆微瑋 主治醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
神經一科
-
重癥肌無力發病原因多樣，包括自身免疫、遺傳、環境等因素?；颊邞皶r就醫診斷，避免病情延誤。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2016-03-07 10:56
1.自身免疫異常：這是重癥肌無力最常見的原因，患者體內產生乙酰膽堿受體抗體，破壞神經肌肉接頭傳遞。
2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者發病風險增加。
3.胸腺異常：胸腺的病變可能影響免疫系統，誘發重癥肌無力。
4.感染因素：某些病毒或細菌感染可能引發機體免疫反應，導致發病。
5.藥物影響：某些藥物如青霉胺等可能干擾神經肌肉傳遞。
了解重癥肌無力的發病原因有助于早期預防和診斷。一旦出現相關癥狀，應盡快到正規醫院就診。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
