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艾兵泉 主治醫師
龍巖皮膚病醫院
其他
外科
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您好,法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形中居首位。法洛四聯癥患兒的預后主要取決定肺動脈狹窄程度及側支循環情況,重癥者有25%~35%在1歲內死亡,50%病人死于3歲內,70%~75%死于10歲內,90%病人會夭折。主要是由于慢性缺氧引起,紅細胞增多癥,導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
2015-12-04 12:45
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回答2
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯癥在兒童發紺型心臟畸形中居首位。
2015-12-04 12:53
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»