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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形,主要由四種心臟結構異常組成,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。 1.肺動脈狹窄:肺動脈瓣或肺動脈管腔狹窄,導致肺部血流減少。 2.室間隔缺損:左右心室之間存在異常通道,使血液混合。 3.主動脈騎跨:主動脈根部部分位于右心室,接受來自左右心室的血液。 4.右心室肥厚:因肺動脈狹窄和室間隔缺損,右心室負荷增加而肥厚。 5.癥狀表現:患兒多有紫紺、呼吸困難、缺氧發作等癥狀。 法洛四聯癥是一種嚴重的先天性心臟病,確診后應及時就醫,在專業醫生的評估下選擇合適的治療方案。
2024-10-08 13:11
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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您好,法洛四聯癥是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:肺動脈狹窄。室間隔缺損。主動脈騎跨。右心室肥厚。洛四聯癥的病因是:由特征性的室間隔缺損和肺動脈狹窄所組成的先天性心臟畸形,基礎病理改變是特征性室間隔缺損與混合型肺動脈狹窄。肺動脈狹窄如漏斗部狹窄、肺動脈瓣不同程度瓣膜狹窄、肺動脈瓣環、肺動脈及分支、漏斗部發育不全等。
2024-10-08 18:19
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»