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主肺動脈窗是什么病？

2015-12-27 16:52 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：肺動脈狹窄

問題：

主肺動脈窗是什么病？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

陳華軍副主任醫師

韶關市第一人民醫院

三級甲等

心胸外科

主肺動脈窗是一種罕見的先天性心血管畸形，指升主動脈和肺動脈之間存在異常交通。該病發生率低，可能單獨出現，也可能合并其他心血管畸形，發現相關癥狀應及時就醫。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.發病機制：胚胎發育過程中，主動脈和肺動脈分隔異常所致。
2.癥狀表現：輕者可無癥狀，重者可有呼吸困難、心悸、反復呼吸道感染等。
3.檢查方法：常用超聲心動圖、心血管造影等檢查明確診斷。
4.診斷要點：依據臨床表現及相關檢查結果綜合判斷。
5.治療手段：主要通過手術治療，如主肺動脈窗修補術。
6.藥物輔助：若有心衰等并發癥，可使用地高辛、呋塞米等藥物改善癥狀。
7.預后情況：早期治療預后較好，但若合并嚴重畸形，預后可能較差。
主肺動脈窗雖罕見，但明確診斷后及時治療，多數患者可改善癥狀，提高生活質量。
2015-12-27 17:39

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什么是肺動脈狹窄? 　　肺動脈狹窄(pulmonary stenosis)指右心室與肺動脈間的通道，因先天性畸形產生的狹窄，而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。按狹窄部位不同可分為肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣下狹窄(即漏斗部狹窄)及肺動脈瓣上狹窄(包括肺動脈總干或(和)分支狹窄)。其中以單純肺動脈瓣狹窄最常見，約占本病的90%，但也可兩種合并存在，如肺動脈瓣伴漏斗部狹窄，常見于法洛四聯癥。單純肺動脈瓣狹窄的發病率約占先心病的7%～18%，男女發病率相似。Noonan綜合征常合并本病。查看全文»

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