先天性主動脈弓畸形的病因較為復雜，主要與胚胎發育過程中的異常相關。發現相關癥狀應及時就醫。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1.在胚胎發育第4周，兩側背主動脈前端繞越咽腸的過程異常。
2.前腸腹側形成的第1對主動脈弓和左右原始主動脈融合出現問題。
3.從主動脈囊發出的6對腮動脈弓與背主動脈連接過程不順利。
4.第3對腮動脈弓發育時，第1、2對腮動脈弓消失異常。
5.第4對腮動脈弓左右側形成的動脈出現異常。
6.第6對腮動脈弓形成肺動脈及其與背主動脈的連接異常。
總之，先天性主動脈弓畸形是胚胎發育期間多個環節出現異常所致。一旦懷疑有此問題，應盡快就醫檢查。

病人您好，
首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。胚胎發育的第4周，兩側背主動脈的前端繞越咽腸后，在前腸的腹側形成第1對主動脈弓和左，右原始主動脈，后者互相融合形成主動脈囊，隨著腮弓的成長，先后從主動脈囊發出6對腮動脈弓并與背主動脈相連接，在第3對腮動脈弓充分發育時，
第1、2對腮動脈弓均消失，
第3對腮動脈弓形成頸總動脈和一部分頸內動脈，
第4對腮動脈弓左側形成主動脈弓，右側形成無名動脈和右鎖骨下動脈干，
第5對腮動脈弓不恒定存在或迅即消失，
第6對腮動脈弓形成肺動脈，其右側遠段與背主動脈聯接中斷；左側在胎兒期持續存在稱為動脈導管，出生后導管閉合成為動脈導管韌帶。