-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王振康 副主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
心血管外科
-
先天性動脈導管未閉是一種常見的先天性心血管畸形,指胎兒時期肺動脈和主動脈之間的導管在出生后未正常閉合。如果未及時治療,可能會導致心臟負擔加重,影響生長發育和生活質量。建議及時就醫,明確病情嚴重程度。當身體出現異常時,應趕緊就醫,聽從醫生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2015-12-14 12:17
1.藥物治療:常用藥物有布洛芬、吲哚美辛等,有助于促進動脈導管閉合,但需嚴格遵醫囑。
2.介入治療:通過導管將封堵器置入未閉的動脈導管,創傷小,恢復快。
3.手術治療:對于較大或復雜的動脈導管未閉,可能需要進行開胸手術,結扎或縫合未閉的導管。
4.定期復查:治療后需定期進行心臟超聲等檢查,監測恢復情況。
5.生活調理:注意休息,避免劇烈運動,預防感染。
先天性動脈導管未閉的治療方法多樣,具體選擇哪種治療方式需根據患者的具體情況而定?;颊邞e極配合醫生治療,爭取早日康復。
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道,由胚胎左側第6主動脈弓形成,位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道,通常于生后10~20小時呈功能性關閉。在胎兒期,開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道,多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索,稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合,稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus,PDA)。本病多見于女性,男女之比約為1:2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形,如合并主動脈縮窄,大血管轉位,肺動脈瓣狹窄,室間隔缺損,法洛四聯癥等。 查看全文»