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回答1
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王深明 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
血管外科
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先天性主動脈竇動脈瘤是一種較為少見但嚴重的心血管疾病，其發病與胚胎發育異常、主動脈壁結構缺陷等有關。癥狀包括胸痛、呼吸困難等，嚴重時可危及生命。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
2015-12-14 17:14
1.疾病原理：主動脈竇部組織發育薄弱，在長期血流沖擊下形成瘤樣擴張。
2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可出現突發劇烈胸痛、急性心力衰竭等。
3.檢查方法：常用超聲心動圖、CT血管造影等明確診斷。
4.治療方式：主要有手術治療和介入治療。手術治療包括瘤體切除和修補；介入治療通過置入封堵器封堵瘤口。
5.藥物輔助：可使用血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）、β受體阻滯劑（如美托洛爾）等改善心功能，但需遵醫囑。
6.術后護理：注意休息，避免劇烈運動，定期復查。
先天性主動脈竇動脈瘤需要及時診斷和治療，患者應遵循醫生建議，積極配合治療，以提高生活質量和預后。
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回答2
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趙樂翠 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性主動脈竇動脈瘤手術療效佳，故一旦確診即宜盡早手術治療。急性破裂者需先短期積極治療心力衰竭，如不能控制，則盡早手術。
2015-12-14 16:01
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